| 1352914-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1352914-27-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 320.266
• InChiKey: CWGCOLSYWDVGEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  120.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rocagloic acid 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以15 mg的产率得到(1R,2R,3S,3aR,8bS)-N-[2-[2-(2-acetamidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-1,8b-dihydroxy-6,8-dimethoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Rocaglamide 异羟肟酸盐和相关化合物作为真核翻译抑制剂的合成：合成和生物学研究

  摘要：

  rocaglates/rocaglamides 是一类已知显示有效抗癌活性的天然产物。一种这样的衍生物，西维醇，在某些情况下显示出与紫杉醇相当的活性。在这里，我们报告了各种罗卡格列胺类似物的合成和异羟肟酸酯衍生物 (-)- 9 的鉴定，该衍生物在体外和体外具有与西维司酮相似的抑制蛋白质合成的活性。我们还表明 (-)- 9在体内与阿霉素协同作用以减少 Eμ-Myc 驱动的淋巴瘤。

  DOI：

  10.1021/jm201263k
• 作为产物：
  描述：

  T-BOC-氨氧基-二聚乙二醇-氨基 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rocaglamide 异羟肟酸盐和相关化合物作为真核翻译抑制剂的合成：合成和生物学研究

  摘要：

  rocaglates/rocaglamides 是一类已知显示有效抗癌活性的天然产物。一种这样的衍生物，西维醇，在某些情况下显示出与紫杉醇相当的活性。在这里，我们报告了各种罗卡格列胺类似物的合成和异羟肟酸酯衍生物 (-)- 9 的鉴定，该衍生物在体外和体外具有与西维司酮相似的抑制蛋白质合成的活性。我们还表明 (-)- 9在体内与阿霉素协同作用以减少 Eμ-Myc 驱动的淋巴瘤。

  DOI：

  10.1021/jm201263k