摘要:
本发明涉及一种新型制备式(I)化合物的方法,其中R1代表氢或适当的氨基保护基,R2代表未取代或取代的烷基,R3代表氢、芳基、杂环基、未取代或取代的烷基或未取代或取代的环烷基,R4与R1独立,代表氢或适当的氨基保护基,m为1至7的数字;此外,功能基团的适当保护基可能存在;这些化合物具有抗病毒活性或可用作制药活性,尤其是抗病毒化合物的起始材料。前体是一个酮化合物,该酮化合物通过使用适当的复合氢化物或在适当催化剂的存在下使用氢气进行氢化,并从一个酰肼开始进行酰迁移而制备而成,该酰肼最好是通过氰化物盐在存在反应性羧酸衍生物的情况下与醛反应而制备的,该反应生成了一个与肼衍生物。此外,本发明还涉及所需的新型中间体。