(diphenyl-tert-butylsilyl)dimesitylborane | 440361-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenyl-tert-butylsilyl)dimesitylborane
• 英文别名: Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 440361-73-9
• 化学式: C₃₄H₄₁BSi
• 分子量: 488.596
• InChiKey: FNUVUYJYQJUZQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-庚炔 、 (diphenyl-tert-butylsilyl)dimesitylborane 在 Pd₂(dba)3(P(OCH₂)3CEt)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(Z)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyl)-hept-1-enyl]-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-borane 、 [(E)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyl)-hept-1-enyl]-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-borane
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective addition of sterically hindered silylboranes to terminal alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01339-0
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲苯基)氟化硼 、 tert-butyldiphenylsilyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (diphenyl-tert-butylsilyl)dimesitylborane
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective addition of sterically hindered silylboranes to terminal alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01339-0