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5,5-dimethyl-2-(2-oxo-6-phenylhexylidene)pyrrolidine
5,5-dimethyl-2-(2-oxo-6-phenylhexylidene)pyrrolidine | 143140-48-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-dimethyl-2-(2-oxo-6-phenylhexylidene)pyrrolidine
英文别名
——
CAS
143140-48-1
化学式
C
18
H
25
NO
mdl
——
分子量
271.403
InChiKey
STEJNPSQZWXWON-PEZBUJJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
421.4±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.027±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.01
重原子数:
20.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-benzyltetrahydro-6',6'-dimethylspiro
isoxazole>
600.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 以12%的产率得到5,5-dimethyl-2-(2-oxo-6-phenylhexylidene)pyrrolidine
参考文献:
名称:
异恶唑啉-5-螺衍生物的重排。第7部分。4,5-二氢和四氢异恶唑-5-螺环丁烷的热重排为azepin-4-one衍生物
摘要:
一些代表性的4,5-二氢和四氢异恶唑5-螺环丁烷是通过亚烷基环丁烷的1,3-偶极环加成分别合成腈氧化物和硝酮而合成的。当经受闪蒸真空热解条件时,芳基环加合物重新排列以主要提供所需的氮杂庚-4-酮衍生物。另外,异恶唑啉环加合物产生意外的副产物,其被鉴定为1-烯基-2-吡咯烷酮。在环加成反应和重排反应中均证明了与低级同系环丙烷的相似性和差异。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89026-8
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