N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-2-aminoanthracene | 1346232-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-2-aminoanthracene
• 英文别名: N-anthracen-2-yl-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1346232-70-9
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 341.199
• InChiKey: HBAILNXGTZYROL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-2-aminoanthracene 、 苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到N-(4,6-dianilino-1,3,5-triazin-2-yl)-2-aminoanthracene
  参考文献：
  名称：

  2-氨基蒽的N-三嗪基衍生物的合成，吸收和荧光性质

  摘要：

  N-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）-2-氨基蒽是通过将2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的一个氯原子取代而合成的2-氨基蒽。通过亲核取代N上一个或两个氯原子制备了一系列新的N-三嗪基-2-氨基蒽-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）-2-氨基蒽，具有供电子的甲氧基或苯氨基基团。在1，4-二恶烷，乙酸乙酯，二丁醚和乙腈中测量了所制备化合物的UV / Vis吸收，荧光和激发光谱以及荧光量子产率。在不同的溶剂中测量了荧光衰减的纳秒动力学。讨论了取代基在三嗪基环上的性质以及溶剂极性对吸收光谱和荧光光谱以及荧光量子产率的影响。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.08.018
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2-氨基蒽 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以29%的产率得到N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-2-aminoanthracene
  参考文献：
  名称：

  2-氨基蒽的N-三嗪基衍生物的合成，吸收和荧光性质

  摘要：

  N-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）-2-氨基蒽是通过将2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的一个氯原子取代而合成的2-氨基蒽。通过亲核取代N上一个或两个氯原子制备了一系列新的N-三嗪基-2-氨基蒽-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）-2-氨基蒽，具有供电子的甲氧基或苯氨基基团。在1，4-二恶烷，乙酸乙酯，二丁醚和乙腈中测量了所制备化合物的UV / Vis吸收，荧光和激发光谱以及荧光量子产率。在不同的溶剂中测量了荧光衰减的纳秒动力学。讨论了取代基在三嗪基环上的性质以及溶剂极性对吸收光谱和荧光光谱以及荧光量子产率的影响。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.08.018

文献信息

• Synthesis, absorption and fluorescence properties of N-triazinyl derivatives of 2-aminoanthracene
  作者：M. El-Sedik、N. Almonasy、M. Nepraš、F. Bureš、M. Dvořák、M. Michl、J. Čermák、R. Hrdina

  DOI：10.1016/j.dyepig.2011.08.018

  日期：2012.3

  UV/Vis absorption, fluorescence and excitation spectra as well as the fluorescence quantum yields of the prepared compounds were measured in 1,4-dioxane, ethyl acetate, dibutyl ether and acetonitrile; nanosecond kinetics of the fluorescence decay was measured in different solvents. The influence of the character of the substituent on triazinyl ring and of the solvent polarity upon the absorption and fluorescence

  N-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）-2-氨基蒽是通过将2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的一个氯原子取代而合成的2-氨基蒽。通过亲核取代N上一个或两个氯原子制备了一系列新的N-三嗪基-2-氨基蒽-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）-2-氨基蒽，具有供电子的甲氧基或苯氨基基团。在1，4-二恶烷，乙酸乙酯，二丁醚和乙腈中测量了所制备化合物的UV / Vis吸收，荧光和激发光谱以及荧光量子产率。在不同的溶剂中测量了荧光衰减的纳秒动力学。讨论了取代基在三嗪基环上的性质以及溶剂极性对吸收光谱和荧光光谱以及荧光量子产率的影响。