| 944133-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 944133-10-2
• 化学式: C₆₀H₅₉N₅NiO₂
• 分子量: 940.851
• InChiKey: JNUGVMBUWKVCMK-TUDMZQQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环上环外咪唑和咪唑鎓环的金属卟啉的合成、表征和电子性质

  摘要：

  通过β,β'-二氨基卟啉与甲酸或原甲酸三甲酯在酸性条件下的环化反应，合成了通过两个相邻β-吡咯位置与咪唑环稠合的内消旋四芳基卟啉配合物（M = Ni、Cu、Zn、H 2 ） . 使用两种合成方法获得相应的卟啉 N,N'-二甲基咪唑鎓盐衍生物：咪唑氮原子与碘甲烷的烷基化以及带有两个相邻 β-N-甲基的卟啉与原甲酸三甲酯之间的环化反应。六氟磷酸铵。通过循环和旋转圆盘伏安法研究了这些与咪唑/咪唑环成环的卟啉的电化学性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901310
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(p-tert-butylphenyl)porphyrinato nickel(II) 在 lithium nitrate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环上环外咪唑和咪唑鎓环的金属卟啉的合成、表征和电子性质

  摘要：

  通过β,β'-二氨基卟啉与甲酸或原甲酸三甲酯在酸性条件下的环化反应，合成了通过两个相邻β-吡咯位置与咪唑环稠合的内消旋四芳基卟啉配合物（M = Ni、Cu、Zn、H 2 ） . 使用两种合成方法获得相应的卟啉 N,N'-二甲基咪唑鎓盐衍生物：咪唑氮原子与碘甲烷的烷基化以及带有两个相邻 β-N-甲基的卟啉与原甲酸三甲酯之间的环化反应。六氟磷酸铵。通过循环和旋转圆盘伏安法研究了这些与咪唑/咪唑环成环的卟啉的电化学性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901310

文献信息

• Synthesis and structural characterisation of the first N-heterocyclic carbene ligand fused to a porphyrin
  作者：Sébastien Richeter、Aurélie Hadj-Aïssa、Céline Taffin、Arie van der Lee、Dominique Leclercq

  DOI：10.1039/b704681b

  日期：——

  The functionalisation of two neighboring β-pyrrolic positions of a porphyrin by a fused N-heterocyclic carbene ligand, the subsequent metallation of this external coordination site by palladium(II) and the structural characterisation of the resulting compounds are presented.

  本文介绍了通过融合的N-杂环卡宾配体对卟啉的两个相邻β-吡咯位点进行功能化、随后由钯(II)对该外部配位位点进行金属化，以及对所生成化合物的结构表征。
• Investigating the sensitization of the ytterbium(III) NIR emission by non-sandwich type Yb(III)-porphyrin coordination compounds
  作者：Yu-Li Dang、Li-Xia Xie、Na-Na Fei、Ru Qiao、Zhan-Qi Cao、Li-Jie Liu、Guo-Xing Liu、Xin Zheng、Yun-Lai Ren、Xia Sheng、Sheng-Qiang Guo、Cao-Yuan Niu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135499

  日期：2023.8

  positions and their two new non-sandwich-type ytterbium(III)-porphyrin coordination compounds have been synthesized. New porphyrin compounds and the two coordination compounds were characterized by Nuclear Magnetic Resonance, High Resolution Mass Spectrum, Ultraviolet and visible, and fluorescence in the visible and Near Infrared (NIR) regions. The two Yb(III) complexes afforded the photoluminescence quantum

  两个在中间和β处连接有外周螯合基团的卟啉配体合成了两个新的非夹心型镱(III)-卟啉配位化合物。新的卟啉化合物和两种配位化合物的特征在于核磁共振、高分辨率质谱、紫外和可见光以及可见光和近红外 (NIR) 区域的荧光。对于 Yb(III) 在 DMSO 中的特征 NIR 发射，这两种 Yb(III) 配合物提供了 2.0% 和 1.6% 的光致发光量子产率。最后也是重要的是，通过理论计算和荧光特性的进一步测量研究了卟啉配体通过非三明治型连接对 Yb(III) NIR 发射敏化的影响因素。