3-(2,2-Dichloro-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid 3-difluoromethoxy-benzyl ester | 72769-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2,2-Dichloro-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid 3-difluoromethoxy-benzyl ester
• 英文别名: 3-Difluoromethoxy-benzyl 2,2-dimethyl-3-(2',2'-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate；[3-(difluoromethoxy)phenyl]methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 72769-18-7
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂F₂O₃
• 分子量: 365.204
• InChiKey: JSSTWZRKYNBBNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(二氟甲氧基)苄基溴 、 二氯菊酸 、 氢氧化钾 、 水 在 四丁基溴化铵 甲苯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0~80.0 ℃ 、17.77 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以8.3 g (78% of theory) of 3-difluoromethoxy-benzyl 2,2-dimethyl-3-(2',2'-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate were obtained as a viscous oil with the refractive index hD20 =1.5110的产率得到3-(2,2-Dichloro-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid 3-difluoromethoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Combating arthropods with novel benzyl esters

  摘要：

  式为##STR1##的苯甲酸苄酯，其中n为1、2、3、4或5，R.sup.2为氢、C.sub.1-4-烷基、氰基或乙炔基，R.sup.3为拟除虫菊酯或拟除虫菊酯类化合物中通常的羧酸基团，至少一个R.sup.1为氟烷氧基或氟烷基硫醇基，或两个R.sup.1一起为氟亚甲基或氟乙烯基二氧基，其他的，如果存在，则为氢或各种具有节肢动物杀虫性能的基团。还合成了与酯的醇基团相对应的各种醇、胺、醛、卤化物等。

  公开号：

  US04310540A1

文献信息

• Benzylester mit fluorsubstituierten Äther- und/oder Thioäthergruppen, ihre Herstellungen und ihre Verwendung als Insektizide; Zwischenprodukte und ihre Herstellungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0006978A2

  公开（公告）日：1980-01-23

  Benzyleser der Formel in weicher n für 1-5 steht und R1 für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff, C1-6-Alkyl, C1-6-Halogenalkyl mit 3-6 Halogenatomen. C1-6-Alkoxy, C1-6-Halogenalkoxy mit 1-6 Halogenetomen, C1-6-Alkylmercapto, C1-6-Halogenalkylmercapto mit 1-6 Halogenatomen. Halogen, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, steht oder zwei benachbarte Reste gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen einen gegebenenfalls substituierten ankondensierten Benzolring oder ein oder mehrfach durch Fluor substituierte Sauerstoff enthaltende heterocyclische Fünf- oder Sechsringe bilden. Dabei muss in Formel I entweder einer der Reste R1 für Fluoralkoxy oder Fluoralkylmercapto stehen oder zwei benachbarte Rest müssen gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen ein oder mehrfach durch Fluor substituierte Sauerstoff enthaltende heterocyclische Fünf- oder Sechsringe bilden, R2 für Wasserstoff, C1-4-Alkyl, Cyan oder Äthinyl steht, R3 für den Rest einer bei Pyrethroiden oder pyrethroidähnlichen Verbindungen üblichen Carbonsäure steht; und ihre Verwendung als Inzektizide. Sie werden hergestellt durch Reaktionen von Carbonylhalogeniden mit Benzylalkoholen oder Carbonsäuresalzen mit Benzylhalogeniden. Als Zwischenprodukte sind die substituierte Benzylalkohole, Benzylhalogenide, Benzaldehyde, Benzylamine und ihre Herstellung erwähnt; neben der Herstellung von substitutierten Benzodioxolen und Benzodioxanen; und neben substituierten Benzodioxanverbindungen.

  公式的苄基勒 在软 n 代表 1-5，且 R1 代表由氢、C1-6-烷基、含 3-6 个卤素原子的 C1-6- 卤代烷基组成的组中相同或不同的基团C1-6-烷氧基、含 1-6 个卤素原子的 C1-6 卤代烷氧基、C1-6-烷基巯基、含 1-6 个卤素原子的 C1-6 卤代烷基巯基。卤素、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或两个相邻基团与相邻碳原子一起形成任选取代的熔合苯环或一个或多个氟取代的含氧杂环五元环或六元环。在式 I 中，其中一个自由基 R1 必须是氟烷氧基或氟烷基巯基，或者两个相邻自由基必须与相邻碳原子一起形成一个或多个氟取代的含氧杂环五元或六元环、 R2 是氢、C1-4-烷基、氰基或乙炔基、 R3 是拟除虫菊酯或拟除虫菊酯类化合物中常见的羧酸基；以及它们作为接种剂的用途。 它们是通过羰基卤化物与苄醇或羧酸盐与苄基卤化物反应生成的。 除了取代的苯并二氧戊环和苯并二氧杂环的制备方法外，还提到了取代的苯甲醇、苯甲酰卤、苯甲醛、苯甲胺及其制备方法作为中间体；以及取代的苯并二氧杂环化合物的制备方法。
• US4310540A
  申请人：——

  公开号：US4310540A

  公开（公告）日：1982-01-12
• US4438275A
  申请人：——

  公开号：US4438275A

  公开（公告）日：1984-03-20
• US4596880A
  申请人：——

  公开号：US4596880A

  公开（公告）日：1986-06-24