(difluoromethyl)(mesityl)selane | 101220-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (difluoromethyl)(mesityl)selane
• 英文别名: 2-(difluoromethylselanyl)-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 101220-62-6
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂Se
• 分子量: 249.162
• InChiKey: FNCPWPWCQKGFKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟里昂-22 、 双(2,4,6-三甲基苯基)二硒化物 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (difluoromethyl)(mesityl)selane
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of Aryl Difluoromethyl Selenides and Tellurides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31245

文献信息

• Metal-Free Difluoromethylselenolation of Arylamines Under Visible-Light Photocatalysis
  作者：Kui Lu、Quan Li、Xiaolan Xi、Ting Zhou、Xia Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02535

  日期：2020.1.17

  A novel visible-light photocatalytic difluoromethylselenolation of aryl amines via in situ generation of aryldiazonium salts was achieved using Se-(difluoromethyl) 4-methylbenzenesulfonoselenoate, which was synthesized for the first time. The reagent is readily accessible and shelf-stable. The metal-free reaction conditions and the broad substrate scope provide a green protocol for the efficient and

  通过使用Se-（二氟甲基）4-甲基苯磺酸亚硒酸酯，通过原位生成芳基重氮盐，实现了一种新的可见光催化芳基胺的二氟甲基硒基化反应。该试剂易于获取且易于保存。无金属的反应条件和广泛的底物范围为有效快速地引入二氟甲基硒基醚基团提供了绿色的方法。
• SUZUKI, HITOMI;YOSHINAGA, MASAKI;TAKAOKA, KOJI;HIROI, YOSHIO, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 497-499
  作者：SUZUKI, HITOMI、YOSHINAGA, MASAKI、TAKAOKA, KOJI、HIROI, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——