[Os(η2-1,3-di(p-tolyl)triazenido)(P(OEt)3)4]BPh4 | 888033-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Os(η2-1,3-di(p-tolyl)triazenido)(P(OEt)3)4]BPh4
• CAS: 888033-26-9
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₃₈H₇₄N₃O₁₂OsP₄
• 分子量: 1398.35
• InChiKey: CJPCQKDUSKIVOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  OsH2(P(OEt)3)4 、 三氟甲磺酸 、 四苯硼钠 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 1,3-di(p-tolyl)triaz-1-ene 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到[Os(η2-1,3-di(p-tolyl)triazenido)(P(OEt)3)4]BPh4
  参考文献：
  名称：

  钌和的三叠氮化物和三叠氮配合物的合成与表征。

  摘要：

  Triazenide [M（eta2-1,3-ArNNNAr）P4] BPh4 [M = Ru，Os; Ar = Ph，对甲苯基; P = P（OMe）3，P（OEt）3，PPh（OEt）2]配合物的制备是通过使三氟甲磺酸酯[M（kappa2-OTf）P4] OTf物种首先与1,3-ArN = NN（H ）Ar三氮烯，然后加入过量的三乙胺。另外，三氢化钌[Ru（eta2-1,3-ArNNNAr）P4] BPh4衍生物是通过使氢化物[RuH（eta2-H2）P4] +和RuH（kappa1-OTf）P4化合物与1,3-二芳基三氮烯反应而获得的。通过[Ru（eta2-1,3-PhNNNPh）{P（OEt）3} 4] BPh4衍生物的光谱学和X射线晶体学表征该配合物。氢化三氮烯[OsH（eta1-1,3-ArN = NN（H）Ar）P4] BPh4 [P = P（OEt）3，PPh（OEt）2;

  DOI：

  10.1021/ic052063u