16α-acetoxymethyl-17ξ-methyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),13-tetraene | 114197-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 16α-acetoxymethyl-17ξ-methyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),13-tetraene
• 英文别名: [(8R,9S,16R)-3-methoxy-17-methyl-7,8,9,11,12,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl]methyl acetate
• CAS: 114197-94-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: WNSSOPJWOMHEDI-NQCNVJKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-acetoxymethyl-17ξ-methyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),13-tetraene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到((8R,9S,16R)-3-Methoxy-17-methyl-7,8,9,11,12,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Hackler, Laszlo; Sohar, Pal, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 679 - 684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-16α-acetoxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 16α-acetoxymethyl-17ξ-methyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),13-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Hackler, Laszlo; Sohar, Pal, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 679 - 684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHNEIDER, GYULA;HACKLER, LASZLO;SOHAR, PAL, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 7, 679-683
  作者：SCHNEIDER, GYULA、HACKLER, LASZLO、SOHAR, PAL

  DOI：——

  日期：——