<1S-<1α,2α,5α(R),6β>>-6-benzyloxy-5-(1-phenylethoxy)-3-cyclohexene-1,2-diol | 130633-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1S-<1α,2α,5α(R),6β>>-6-benzyloxy-5-(1-phenylethoxy)-3-cyclohexene-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2S,5R,6R)-5-[(1R)-1-phenylethoxy]-6-phenylmethoxycyclohex-3-ene-1,2-diol
• CAS: 130633-25-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: HMXHZOZJWYXPDD-PQLHGUBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1S-<1α,2α,5α(R),6β>>-6-benzyloxy-5-(1-phenylethoxy)-3-cyclohexene-1,2-diol 在 四甲基乙二胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 <5(R)>-D-4-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-6-O-<2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl>-5-O-(phenylethyl)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Parra, Margarita; Redgrave, Alison J., Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 13/14, p. 4994 - 5026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-苯基乙醇 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 水 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 136.5h， 生成 <1S-<1α,2α,5α(R),6β>>-6-benzyloxy-5-(1-phenylethoxy)-3-cyclohexene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Parra, Margarita; Redgrave, Alison J., Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 13/14, p. 4994 - 5026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEY, STEVEN V., PURE AND APPL. CHEM., 62,(1990) N0, C. 2031-2034
  作者：LEY, STEVEN V.

  DOI：——

  日期：——