N-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide | 35510-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid 2,4-dichloro-anilide；4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazin-3-carbox-(2,4-dichloranilid)-1,1-dioxid；N-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 35510-89-5
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 399.254
• InChiKey: DALAUYLOHGMUHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯胺 、 4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯-1,1-二氧化物 在 metal salts contained in the aerial parts of Lolium perenne plants grown on contaminated soils supported on montmorillonite K10, thermal activated (120 °C) 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 以27%的产率得到N-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  用于合成具有抗氧化和抗炎性能的酰胺的新型高效生态友好型负载型催化剂。

  摘要：

  本文报道了一种新的环保方法，用于合成碘甲酰胺（1），一种市售的松懈剂和抗炎剂。合成策略涉及由含锌物质（ZnCl2，浸渍有ZnCl2的蒙脱土K10（MK10）或生态催化剂）催化的无溶剂氨解反应。后者是从生长在法国北部受污染土壤上的黑麦草植物的空中部分制备的，该土壤未经加热并在120°C下热活化，并在MK10（分别为Ecocat1和Ecocat2）上支撑。选择了当前研究中最好的氨解催化剂（ZnCl2和Ecocat2）用于其他氨解。与ZnCl2相比，Ecocat2具有可在五次测试中重复使用的优势，并构成了可持续的催化剂，从而允许绿色途径合成idrocilamide。首先评估合成的衍生物1-4、6和9对巨噬细胞产生的活性氧（ROS）的影响，并通过阻止ROS的产生展示其抗氧化性能。接下来，分析分子1-4、6和9对巨噬细胞在上皮细胞之间迁移至人机真菌白念珠菌的影响表明，分子2-4、6和9通过减少巨噬细

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900641