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3,3'-heptylidene-4,4'-dihydroxybis<2H-1-benzopyran-2-one> | 138188-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-heptylidene-4,4'-dihydroxybis<2H-1-benzopyran-2-one>
英文别名
4-Hydroxy-3-[1-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)heptyl]chromen-2-one
3,3'-heptylidene-4,4'-dihydroxybis<2H-1-benzopyran-2-one>化学式
CAS
138188-36-0
化学式
C25H24O6
mdl
——
分子量
420.462
InChiKey
MBIUSIHHZMXTMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    158-160 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    640.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-heptylidene-4,4'-dihydroxybis<2H-1-benzopyran-2-one> 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 80.0h, 以99%的产率得到3-heptyl-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    香豆素衍生物的化学性质。部3的由3,3'- alkyiidene -4,4'-二羟基二[香豆素]的还原性断裂3-烷基-4-羟基香豆素的合成†
    摘要:
    在回流的MeOH中用NaBH 3 CN处理3,3'-亚烷基-4,4'-二羟基双[香豆素] 1,得到3-烷基-4-羟基香豆素2和4-羟基香豆素(3;方案1)。该反应可以通过在逆迈克尔反应中由氢捕获由1形成的亚烷基二价氰化物C来进行。这种复古迈克尔的反应1可能是生物学相关的。Diels-Alder暗示了还原片段化1 2中C的存在 和亚烷基色氨酸二烯C的亲核捕获,以及与3以外的香豆素的交叉实验(参见方案2)。的还原性断裂1允许的各种3-烷基-4-羟基香豆素的化疗和区域选择性合成2(参照表)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740708
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素庚醛ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以56%的产率得到3,3'-heptylidene-4,4'-dihydroxybis<2H-1-benzopyran-2-one>
    参考文献:
    名称:
    香豆素衍生物的化学性质。部3的由3,3'- alkyiidene -4,4'-二羟基二[香豆素]的还原性断裂3-烷基-4-羟基香豆素的合成†
    摘要:
    在回流的MeOH中用NaBH 3 CN处理3,3'-亚烷基-4,4'-二羟基双[香豆素] 1,得到3-烷基-4-羟基香豆素2和4-羟基香豆素(3;方案1)。该反应可以通过在逆迈克尔反应中由氢捕获由1形成的亚烷基二价氰化物C来进行。这种复古迈克尔的反应1可能是生物学相关的。Diels-Alder暗示了还原片段化1 2中C的存在 和亚烷基色氨酸二烯C的亲核捕获,以及与3以外的香豆素的交叉实验(参见方案2)。的还原性断裂1允许的各种3-烷基-4-羟基香豆素的化疗和区域选择性合成2(参照表)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740708
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文献信息

  • The magnetic nanostructured natural hydroxyapatite (HAP/Fe3O4 NPs): an efficient, green and recyclable nanocatalyst for the synthesis of biscoumarin derivatives under solvent-free conditions
    作者:Batool Akhlaghinia、Parvin Sanati、Arezou Mohammadinezhad、Zeinab Zarei
    DOI:10.1007/s11164-019-03788-2
    日期:2019.5
    The magnetic nanostructured natural hydroxyapatite (HAP/Fe3O4 NPs) as a novel magnetic nanocatalyst was synthesized and fully characterized. The excellent catalytic activity of HAP/Fe3O4 NPs was investigated in the synthesis of biscoumarin derivatives under mild, green and solvent-free conditions. A series of aromatic (bearing different functional groups), heteroaromatic and aliphatic aldehydes have
    摘要合成并充分表征了 磁性纳米结构天然羟基磷灰石(HAP / Fe 3 O 4 NPs)。HAP / Fe 3 O 4的优异催化活性在温和,绿色和无溶剂条件下合成双香豆素生物中研究了NP。一系列芳香族(具有不同的官能团),杂芳香族和脂肪族醛已被转化为双香豆素,具有良好的分离产率。本方法与绿色化学原理非常吻合的显着优点是:催化剂便宜,无毒,易于处理且可重复使用多达六次循环,纳米结构催化剂的磁分离,后处理简单,反应时间短,产品的高收率和使用无溶剂条件。 图形概要
  • The Chemistry of Coumarin Derivatives. Part 5. Unusual course of the reaction of 4-hydroxycoumarin and aliphatic aldehydes
    作者:Giovanni Appendino、Giancarlo Cravotto、Gian Mario Nano、Giovanni Palmisano、Rita Annunziata
    DOI:10.1002/hlca.19930760306
    日期:1993.5.12
    The reaction of 4-hydroxycoumarin and certain aliphatic aldehydes affords 1:1 or complex 2:2 adducts besides (or in place) of the expected 2:1 bis(coumarin) adducts. Reaction with heptanal, cyclohexanecarbaldehyde, and pivalaldehyde are reported as representative. The structure of the reaction products was established by spectroscopical techniques, including X-ray analysis, and their formation was
    4-羟香豆素与某些脂族醛的反应除了(或代替)预期的2:1双(香豆素)加合物以外,还提供1:1或配合物2:2加合物。据报道与庚醛环己烷甲醛新戊醛的反应是代表性的。通过包括X射线分析在内的光谱技术确定反应产物的结构,并对其形成机理进行机械合理化。一些1:1的加合物可合成用于制备3-烷基-4-羟香豆素
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