[¹²⁵I]4-iodotoluene | 83565-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [¹²⁵I]4-iodotoluene
• 英文别名: p-¹²⁵Jodtoluol；1-[¹²⁵I]iodo-4-methyl-benzene；1-(125I)iodanyl-4-methylbenzene
• CAS: 83565-74-6
• 化学式: C₇H₇I
• 分子量: 216.133
• InChiKey: UDHAWRUAECEBHC-AAPUQBPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethyl(p-tolyl)germane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium iodide 、 六氟异丙醇 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [¹²⁵I]4-iodotoluene
  参考文献：
  名称：

  使用有机硅烷和有机锗烷作为放射性标记前体的碱介导的芳烃放射性碘化

  摘要：

  弱碱介导过程的发现允许从硅烷或锗烷发生放射性碘化。结果的比较表明，芳基锗烷具有作为放射性碘化前体的临床潜力。通过[ 125 I]IMTO和[ 125 I]MIBG的标记证明了概念证明，从而提供了使用无毒前体的放射性碘去锡工艺的替代方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202203366

文献信息

• ²¹¹ At and ¹²⁵ I‐Labeling of (Hetero)Aryliodonium Ylides: Astatine Wins Again
  作者：Clémence Maingueneau、Marion Berdal、Romain Eychenne、Joëlle Gaschet、Michel Chérel、Jean‐François Gestin、François Guérard

  DOI：10.1002/chem.202104169

  日期：2022.2.21

  The nucleophilic 211At-labeling of aryliodonium ylides was investigated and proved significantly more efficient than radioiodination. Reaction is rapid at room temperature with electron-poor activated substrates whereas heating and addition of the radical scavenger TEMPO was essential in the case of deactivated precursors to reach high RCY and molar activity.

  研究了芳基碘鎓叶立德的亲核 211 At 标记，并证明比放射性碘标记更有效。在室温下与贫电子活化底物反应迅速，而在失活前体达到高 RCY 和摩尔活性的情况下，加热和添加自由基清除剂 TEMPO 是必不可少的。
• Unexpected Behavior of the Heaviest Halogen Astatine in the Nucleophilic Substitution of Aryliodonium Salts
  作者：François Guérard、Yong-Sok Lee、Kwamena Baidoo、Jean-François Gestin、Martin W. Brechbiel

  DOI：10.1002/chem.201600922

  日期：2016.8.22

  Aryliodonium salts have become precursors of choice for the synthesis of 18F‐labeled tracers for nuclear imaging. However, little is known on the reactivity of these compounds with heavy halides, that is, radioiodide and astatide, at the radiotracer scale. In the first comparative study of radiohalogenation of aryliodonium salts with 125I− and 211At−, initial experiments on a model compound highlight

  金盏花盐已成为合成18 F标记的核成像示踪剂的首选前体。然而，在放射性示踪剂规模上，这些化合物与重卤化物，即放射性碘化物和a化物的反应性知之甚少。与芳基碘鎓盐的放射性卤化的第一比较研究125我-和211在- ，上模型化合物最初的实验中突出砹的较高的反应性相比，碘化物，这不能从先前的卤素系列内观察到的趋势预料到的。动力学研究表明，活化能存在显着差异（E a = 23.5和17.1 kcal mol -1与125我-和211在- ，分别）。量子化学计算表明，stat化作用是通过碘鎓络合物的单体形式发生的，而碘化作用是通过异二聚碘鎓中间体发生的。用不同取代的芳基碘鎓盐实现的卤代区域选择性良好且产率高，这表明这类化合物是目前用于核医学示踪剂重放射性卤素标记的锡烷化学的有前途的替代品。
• WILBUR, D. S.;HYLARIDES, M. D.;HADLEY, S.;SCHROEDER, J.;FRITZBERG, A. R., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 26,(1989) C. 316-318
  作者：WILBUR, D. S.、HYLARIDES, M. D.、HADLEY, S.、SCHROEDER, J.、FRITZBERG, A. R.

  DOI：——

  日期：——