2-Cyclohexen-1-on-<3-methyl-2(3H)-benzothiazolyliden>hydrazon | 123775-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-Cyclohexen-1-on-<3-methyl-2(3H)-benzothiazolyliden>hydrazon
• 英文别名: 2-(2-Cyclohexen-1-ylidenehydrazono)-3-methylbenzothiazoline；N-(cyclohex-2-en-1-ylideneamino)-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-imine
• CAS: 123775-38-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃S
• 分子量: 257.359
• InChiKey: NXOVTICWYUTRDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexen-1-on-<3-methyl-2(3H)-benzothiazolyliden>hydrazon 在 聚合甲醛 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(phenylsulfanyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Hans; Klippe, Michael; Lerche, Holger, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 399 - 404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 Sawicki's试剂 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-Cyclohexen-1-on-<3-methyl-2(3H)-benzothiazolyliden>hydrazon
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Hans; Klippe, Michael; Lerche, Holger, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 399 - 404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .alpha.-Methoxylation of Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Albert Feuerer、Theodor Severin

  DOI：10.1021/jo00099a037

  日期：1994.10

  alpha-Methoxylation of enals or enones can be performed in high yield by a simple one-pot reaction sequence: Bromination of unsaturated hydrazones, HBr-elimination, and addition of methanol leads to the formation of beta-bromo-alpha-methoxy hydrazones (11), which after hydrolysis and HBr-elimination yields the alpha-methoxy enals or alpha-methoxy enones (13), respectively.