1-chloro-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylisocyanate | 1078145-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylisocyanate
• 英文别名: 1-Chloro-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl isocyanate；1-(1-chloro-2,2,2-trifluoro-1-isocyanatoethyl)-4-fluorobenzene
• CAS: 1078145-51-3
• 化学式: C₉H₄ClF₄NO
• 分子量: 253.583
• InChiKey: INNUCEIQNCESBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylisocyanate 、 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 以63%的产率得到6-methylsulfanyl-2-trifluoromethyl-1,2-bis(4-fluorophenyl)-5-(4-chlorobenzoyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of functionalized heterocumulenes with C,N-, C,O-, and C,S-binucleophiles: X. 1-Chloroalkyl isocyanates in the synthesis of new 5-aroyldihydropyrimidines

  摘要：

  Reactions of 1-chlorobenzyl isocyanates with N,S-aroylketene acetals depending on the conditions provide either 5-aroyl-6-methylsulfanyl-3,4-dihyropyrimidin-2(1H)-ones or 5-aroyldihyropyrimidine-2,4(1H,3H)-diones. 1-Aryl-2,2,2-trifluoro-1-chloroethyl isocyanates in a similar condensation gave 5-aroyl-6-methylsulfanyl-2-trifluoromethyl-2,3-dihyropyrimidin-4(1H)-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428009050182
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylidenecarbamate 在 五氯化磷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到1-chloro-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  10.1007/s11178-008-1023-x

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11178-008-1023-x

文献信息

• Heterocyclization of functionalized heterocumulenes with C,N-, C,O, and C,S-binucleophiles: IX. Reaction of 1-aryl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl isocyanates with sulfanylacetic acid esters as a convenient synthetic route to 2-aryl-2-trifluoromethyl-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylates
  作者：M. V. Vovk、P. S. Lebed’、V. V. Polovinko、O. V. Manoilenko

  DOI：10.1134/s107042800812021x

  日期：2008.12

  1-Aryl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl isocyanates reacted with methyl and ethyl sulfanylacetates to give the corresponding alkyl 2-aryl-2-trifluoromethyl-4-oxo-1,3-thiazolidine-5-carboxylates.