2-Buten-1-one, 3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-, (E)- | 143644-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Buten-1-one, 3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-, (E)-
• 英文别名: p-methylbenzoylacetone
• CAS: 143644-61-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: SPXDMDRTYBCAQC-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Buten-1-one, 3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-, (E)- 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (5,6-Dichloro-3-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-p-tolyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Archana; Jain, Mukesh, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 803 - 806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Disubstituted 6-Chloro-5-methyl-4H-1,4-benzothiazines: Novel Heterocycles
  作者：Ram K. Rathore、Radha R. Gupta

  DOI：10.1135/cccc19952209

  日期：——

  2-Amino-4-chloro-3-methylbenzenethiol in the form of dimer condensed with 8 β-diketones or β-ketoesters to form an enaminoketone or ester intermediate which underwent spontaneous oxidative cyclization to form 6-chloro-5-methyl-2,3-disubstituted 4H-1,4-benzothiazines.

  2-氨基-4-氯-3-甲基苯硫醇以二聚物的形式与8个β-二酮或β-酮酯缩合，形成烯胺酮或酯中间体，随后发生自发氧化环化反应，形成6-氯-5-甲基-2,3-二取代的4H-1,4-苯并噻嗪。
• Mathur; Adwani; Ojha, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 12, p. 944 - 945
  作者：Mathur、Adwani、Ojha

  DOI：——

  日期：——
• Rathore, Ram Kumar; Gupta, Vandana; Jain, Mukesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 370 - 371
  作者：Rathore, Ram Kumar、Gupta, Vandana、Jain, Mukesh、Gupta, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• Gupta, R. R.; Kumar, R.; Gautam, R. K., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 2, p. 129 - 130
  作者：Gupta, R. R.、Kumar, R.、Gautam, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Gupta Archana, Saraswat Vandana, Gupta Sunil Kumar, Gupta Rajni, Mukherji+, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 85 (1993) N 1-4, S 101-106
  作者：Gupta Archana, Saraswat Vandana, Gupta Sunil Kumar, Gupta Rajni, Mukherji+

  DOI：——

  日期：——