4-[4-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl]-benzoic acid methyl ester | 866001-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[4-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[[4-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]sulfanylmethyl]benzoate
• CAS: 866001-93-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 366.441
• InChiKey: JNIKPSVAHNYPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl]-benzoic acid methyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到4-[4-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2005092899A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-[4-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-苄基嘧啶-2-胺衍生物作为新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计，合成和初步生物活性评估

  摘要：

  已经鉴定出组蛋白脱乙酰基酶抑制剂可用于治疗癌症。最近，我们设计并合成了一系列取代的N-苄基嘧啶-2-胺衍生物作为有效的HDAC抑制剂。目标化合物6a，6d，8a，8c和8f不仅表现出与SAHA几乎相同的酶抑制活性，而且表现出更好的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13019

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20050245518A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20070213330A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• US7253204B2
  申请人：——

  公开号：US7253204B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• US8088805B2
  申请人：——

  公开号：US8088805B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• Design, synthesis, and preliminary bioactivity evaluation of <i>N</i> -benzylpyrimidin-2-amine derivatives as novel histone deacetylase inhibitor
  作者：Yi Zhou、Yanyan Dun、Huansheng Fu、Lei Wang、Xiaole Pan、Xinying Yang、Hao Fang

  DOI：10.1111/cbdd.13019

  日期：2017.11

  Histone deacetylase inhibitors have been identified for the treatment of cancer. Lately, we designed and synthesized a series of substituted N-benzylpyrimidin-2-amine derivatives as potent HDAC inhibitors. Target compounds 6a, 6d, 8a, 8c, and 8f not only exhibited almost equally enzymatic inhibitory activity with SAHA, but showed better antiproliferative activities.

  已经鉴定出组蛋白脱乙酰基酶抑制剂可用于治疗癌症。最近，我们设计并合成了一系列取代的N-苄基嘧啶-2-胺衍生物作为有效的HDAC抑制剂。目标化合物6a，6d，8a，8c和8f不仅表现出与SAHA几乎相同的酶抑制活性，而且表现出更好的抗增殖活性。