摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Z)-dimethyl 2-(dec-5-en-5-yl)malonate | 1380182-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-dimethyl 2-(dec-5-en-5-yl)malonate
英文别名
——
(Z)-dimethyl 2-(dec-5-en-5-yl)malonate化学式
CAS
1380182-06-8
化学式
C15H26O4
mdl
——
分子量
270.369
InChiKey
CGRDUVAXZYEPKF-QXMHVHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dec-5-yn-4-ol三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (Z)-dimethyl 2-(dec-5-en-5-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    合并Domino和Redox化学:立体选择性地获得二和三取代的β,γ-不饱和酸和酯
    摘要:
    合并就是游戏!多米诺反应和内部中性氧化还原反应的耦合构成了立体选择合成二丙和三取代烯烃的极佳歧管,该二取代和三取代的烯烃在丙二酸位置上具有丙二酸酯单元,酯或游离羧酸作为取代基(请参见示意图; MW) =微波)。该反应使用简单的原料(炔丙基乙烯基醚),甲醇或水作为溶剂,并且使用非常简单且易于使用的实验方案。
    DOI:
    10.1002/chem.201103763
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Convenient Domino Access to Substituted Alkyl 1,2-Dihydropyridine-3-carboxylates from Propargyl Enol Ethers and Primary Amines
    作者:David Tejedor、Gabriela Méndez-Abt、Fernando García-Tellado
    DOI:10.1002/chem.200902140
    日期:2010.1.11
    All at once: Microwave irradiation of a metal‐free mixture of propargyl enol ethers and primary amines generates substituted alkyl 1,2‐dihydropyridine‐3‐carboxylates in excellent yields through a domino process (see scheme). The obtained 1,2‐dihydropyridines feature four possible diversity points and a chemical handle for complexity‐diversity generation (carboxylic ester at the C3 position).
    一下子:微波照射炔丙基烯醇醚和伯胺的无属混合物,可以通过多米诺工艺以极好的收率生成取代的1,2-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯(请参见方案)。所获得的1,2-二氢吡啶具有四个可能的多样性点,并具有产生复杂性-多样性(C 3位置的羧酸酯)的化学手法。
查看更多