acetoxymethyl 7β-phenylacetamido-3-methyl-2-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide | 83901-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: acetoxymethyl 7β-phenylacetamido-3-methyl-2-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: acetyloxymethyl (6R,7R)-3-methyl-5,5,8-trioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5λ6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 83901-03-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₈S
• 分子量: 436.442
• InChiKey: TUSGRDHXSYKLAQ-CRAIPNDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  789.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  136.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 acetoxymethyl 7β-phenylacetamido-3-methyl-2-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (6R,7R)-3-Methyl-4-methylene-5,5,8-trioxo-7-phenylacetylamino-5λ⁶-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jaszberenyi; Petrikovics; Gunda, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 110, # 1, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetoxymethyl 7β-phenylacetamido-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90.7%的产率得到acetoxymethyl 7β-phenylacetamido-3-methyl-2-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Jaszberenyi J. Csaba; Pitlik Janos; Kollar Katalin, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 1, p. 81 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mannich Reactions of Cephalosporin Sulphoxides and Sulphones with Imonium Salts. An Improved Synthesis of 2-Methylene-cephalosporins
  作者：Tamas E. Gunda

  DOI：10.1080/00397919208021124

  日期：1992.11

  Abstract 2-Methylenecephem-1-oxides (4) or -1,1-dioxides (6) can be very conveniently obtained through the use of dimethyl(methylene)imonium salts, which can be prepared in situ or in advance from bis(N,N-dimethylamino)methane (2) and a reactive acid derivative.

  摘要 2-亚甲基头孢-1-氧化物(4)或-1,1-二氧化物(6)可以通过使用二甲基(亚甲基)亚铵盐很方便地获得，其可以原位或预先从双(N ,N-二甲氨基)甲烷 (2) 和活性酸衍生物。
• A very mild and quantitative oxidation of cephalosporins with dimethyldioxirane
  作者：Tamás E. Gunda、László Tamás、Szabolcs Sályi、Csaba Nemes、Ferenc Sztaricskai

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01411-a

  日期：1995.9

  The cephalosporins 1-3 and Delta(2)-cephem 4 were oxidized in quantative yields to their sulfones with dimethyldioxirane. While in the case of 2-methylene-cephems (5,6) the exocyclic double bond oxidized simultaneously to the corresponding epoxide, the 3-vinyl derivative (8) or 3-methylene-cephems (7) gave selectively the corresponding vinyl sulfone.
• JASZBERENYI, J. CSABA;PITLIK, JANOS;KOLLAR, KATALIN;PETRIKOVICS, ILONA;ER+, ACTA CHIM. HUNG., 126,(1989) N, C. 81-97
  作者：JASZBERENYI, J. CSABA、PITLIK, JANOS、KOLLAR, KATALIN、PETRIKOVICS, ILONA、ER+

  DOI：——

  日期：——