(25R)-17a-methyl-D(17a)-homo-C,18-dinor-5α-spirost-13(17)-en-3β-ol | 2483-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-17a-methyl-D(17a)-homo-C,18-dinor-5α-spirost-13(17)-en-3β-ol
• CAS: 2483-36-5；57288-79-6
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃
• 分子量: 414.629
• InChiKey: BIIKCGNCQIQGFI-QNCOJHODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  龙舌兰皂苷乙酯 在 硼酸三钠 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 生成 (25R)-17a-methyl-D(17a)-homo-C,18-dinor-5α-spirost-13(17)-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1739,1748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone. 205. Mitteilung. Über weitere Umlagerungen in den Ringen C und D der Steroide
  作者：R. Anliker、O. Rohr、H. Heusser

  DOI：10.1002/hlca.19550380510

  日期：——

  ogenins mit äquatorialer Anordnung der Amino-Gruppe der sterische Verlauf der Demjanov-Desaminierung näher untersucht. Unter Umlagerung des Gerüstes entstanden dabei in sterisch einheitlich verlaufender Reaktion C-Nor-D-homo-Verbindungen (XVI und XVII), woraus hervorgeht, dass in diesem Falle auch die Demjanov-Desaminierung entsprechend den neueren Ansichten der stereoelektronischen Prinzipien verläuft

  ES wurde上午Beispiel EINES12β氨基类固醇，皂甙元MITäquatorialerAnordnung DER氨基GRUPPE DER sterische Verlauf德Demjanov -Desaminierungnäheruntersucht。的Unten Umlagerung DESGerüstesentstanden大北在sterisch einheitlich verlaufender Reaktion C-也不-d-HOMO-Verbindungen（XVI UND XVII），woraus hervorgeht，DASS在diesem Falle奥赫死Demjanov -Desaminierung entsprechend巢穴neueren Ansichten DER stereoelektronischen Prinzipienverläuft。
• The Rearrangement of the Steroid C/D Rings¹
  作者：Ralph Hirschmann、C. Stewart Snoddy、Claude F. Hiskey、N. L. Wendler

  DOI：10.1021/ja01644a046

  日期：1954.8