7-ethyl-1-methyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-amine | 859877-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-ethyl-1-methyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
• 英文别名: 7-ethyl-1-methyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-5-(trifluoromethyl)benzimidazol-2-amine
• CAS: 859877-20-6
• 化学式: C₁₈H₁₅F₆N₃O
• 分子量: 403.327
• InChiKey: BFADSSBXGYNMEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethyl-1-methyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-amine 、 4-溴甲基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 、 methyl 4-[(4-ethyl-3-methyl-2-{[4-(trifluoromethoxy)-phenyl]imino}-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC GUANIDINES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] GUANIDINES CYCLIQUES, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及环状胍，含有这种化合物的组合物以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病的发作。

  公开号：

  WO2005065680A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-7-vinyl-1H-benzimidazol-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-ethyl-1-methyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC GUANIDINES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] GUANIDINES CYCLIQUES, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及环状胍，含有这种化合物的组合物以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病的发作。

  公开号：

  WO2005065680A1

文献信息

• Fused Heterocyclic Compounds
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20090312383A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbyl, an optionally substituted C-linked heterocyclic group, an optionally substituted N-linked heteroaryl group, a cyano or an acyl; R 2 is an optionally substituted cyclic hydrocarbyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is oxygen, sulfur or —NR 3 — (wherein R 3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); Y 1 , Y 2 and Y 3 are each an optionally substituted carbon or a nitrogen, provided that one or less of Y 1 , Y 2 and Y 3 is nitrogen; and Z is a bond, —CO—, oxygen, sulfur, —SO—, —SO 2 —, —NR 4 —, —NR 4 -alk-, —CONR 4 — or —NR 4 CO— (wherein alk is an optionally substituted C 1-4 alkylene and R 4 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供了一种CRF受体拮抗剂，其包括式(I)的化合物：其中，R1是可选取代的烃基、可选取代的C-连接杂环基、可选取代的N-连接杂芳基、氰或酰基；R2是可选取代的环烃基或可选取代的杂环基；X是氧、硫或—NR3—（其中，R3是氢、可选取代的烃基或酰基）；Y1、Y2和Y3分别是可选取代的碳或氮，但其中一个或少于一个是氮；Z是键、—CO—、氧、硫、—SO—、—SO2—、—NR4—、—NR4-alk-、—CONR4—或—NR4CO—（其中，alk是可选取代的C1-4烷基，R4是氢、可选取代的烃基或酰基）；或其盐或前药。
• EP1874736A4
  申请人：——

  公开号：EP1874736A4

  公开（公告）日：2008-08-20
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1874736A2

  公开（公告）日：2008-01-09
• US8163935B2
  申请人：——

  公开号：US8163935B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2006116412A2

  公开（公告）日：2006-11-02

  (EN) There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I) : wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbyl, an optionally substituted C-linked heterocyclic group, an optionally substituted N-linked heteroaryl group, a cyano or an acyl; R2 is an optionally substituted cyclic hydrocarbyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is oxygen, sulfur or -NR3- (wherein R3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl) ; Y1, Y2 and Y3 are each an optionally substituted carbon or a nitrogen, provided that one or less of Y1, Y2 and Y3 is nitrogen; and Z is a bond, -CO-, oxygen, sulfur, -SO-, -SO2-, -NR4-, -NR4-alk-, -CONR4- or -NR4CO- (wherein alk is an optionally substituted C3.-4 alkylene and R4 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl) ; or a salt thereof or a prodrug thereof .(FR) L'invention concerne un antagoniste de récepteur CRF comprenant un composé de formule (I). Dans cette formule, R1 représente un hydrocarbyle éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique à liaison C éventuellement substitué, un groupe hétéroaryle N-lié éventuellement substitué, un cyano ou un acyle; R2 représente un hydrocarbyle cyclique éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué; X représente de l'oxygène, du soufre ou -NR3- (R3 représentant un hydrogène, un hydrocarbyle éventuellement substitué ou un acyle); Y1, Y2 et Y3 représentant chacun un carbone ou un azote éventuellement substitué, à condition qu'un ou moins de Y1, Y2 et Y3 représentent un azote; et Z consiste en une liaison, -CO-, un oxygène, un soufre, -SO-, -SO2-, -NR4-, -NR4-alk-, -CONR4- ou -NR4CO- (alk représentant un alkylène en C3-4 éventuellement substitué et R4 représentant un hydrogène, un hydrocarbyle éventuellement substitué ou un acyle). L'invention concerne également un sel ou un promédicament de ce composé.