5-(benzylideneamino)-1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile | 1289107-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(benzylideneamino)-1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile
• CAS: 1289107-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₆
• 分子量: 322.757
• InChiKey: JOHAXWWSXPUEHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzylideneamino)-1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile 、 亚磷酸二乙酯 以81%的产率得到1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-5-[[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]amino]triazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  O,O-二烷基(苯基)-N-{1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-4-氰基-1H-1,2,3-三唑-5-基}的合成及除草活性-1-氨基-1-取代苄基膦酸酯

  摘要：

  摘要 通过多步反应合成了一系列含有吡啶和1,2,3-三唑部分4的新型α-氨基膦酸酯衍生物。首先，在高氯酸镁存在下，5-氨基-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-4-氰基-1H-1,2,3-三唑与各种芳香醛缩合得到亚胺3产量适中；其次，亚胺 3 与亚磷酸二烷基酯或亚磷酸三苯酯反应，以中等至良好的收率得到标题化合物 4。通过光谱数据（IR、1H NMR、31P NMR、ESI-MS）和元素分析阐明了它们的结构。初步生物测定（体外）表明，一些标题化合物 4 在浓度为 100 mg/L 时对双子叶植物（Brassica campestris L）具有中等除草活性。然而，化合物 4 在浓度为 10 mg/L 时对油菜 L 没有表现出除草活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.505594
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 在 sodium azide 、 magnesium(II) perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(benzylideneamino)-1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  O,O-二烷基(苯基)-N-{1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-4-氰基-1H-1,2,3-三唑-5-基}的合成及除草活性-1-氨基-1-取代苄基膦酸酯

  摘要：

  摘要 通过多步反应合成了一系列含有吡啶和1,2,3-三唑部分4的新型α-氨基膦酸酯衍生物。首先，在高氯酸镁存在下，5-氨基-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-4-氰基-1H-1,2,3-三唑与各种芳香醛缩合得到亚胺3产量适中；其次，亚胺 3 与亚磷酸二烷基酯或亚磷酸三苯酯反应，以中等至良好的收率得到标题化合物 4。通过光谱数据（IR、1H NMR、31P NMR、ESI-MS）和元素分析阐明了它们的结构。初步生物测定（体外）表明，一些标题化合物 4 在浓度为 100 mg/L 时对双子叶植物（Brassica campestris L）具有中等除草活性。然而，化合物 4 在浓度为 10 mg/L 时对油菜 L 没有表现出除草活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.505594