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(+)-5,5-diethyl-2-<(S)-6-hydroxy-4,4-(trimethylenedithio)heptyl>-2-methyl-1,3-dioxane | 124360-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-5,5-diethyl-2-<(S)-6-hydroxy-4,4-(trimethylenedithio)heptyl>-2-methyl-1,3-dioxane
英文别名
(2S)-1-[2-[3-(5,5-diethyl-2-methyl-1,3-dioxan-2-yl)propyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-2-ol
(+)-5,5-diethyl-2-<(S)-6-hydroxy-4,4-(trimethylenedithio)heptyl>-2-methyl-1,3-dioxane化学式
CAS
124360-51-6
化学式
C19H36O3S2
mdl
——
分子量
376.625
InChiKey
XJCHOAJVNHZXKQ-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-5,5-diethyl-2-<(S)-6-hydroxy-4,4-(trimethylenedithio)heptyl>-2-methyl-1,3-dioxane硫酸 sodium tetrahydroborate 、 air三丁基硼 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 正己烷乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (1S,3S,5R)-endo-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>nonane
    参考文献:
    名称:
    光学活性 1,3-二醇的简易构建。(2S,4R)-7-Octene-2,4-diol andendo-(1S,3S,5R)-andexo-(1R,3S,5S)-1,3-Dimethyl-2,9-dioxabicyclo[3.3 .1]壬烷
    摘要:
    (2S,4R)-7-octene-2,4-diol(非乳酸合成 Bartlett 中的关键中间体)和两种生物活性物质的立体异构体的立体选择性不对称合成,内-(1S,3S,5R)-和外-(1R,3S,5S)-1,3-二甲基-2,9-二氧杂双环-[3.3.1]壬烷,在三个和四个反应步骤中有效完成分别通过面包酵母不对称还原从容易获得的 (S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-2-丙醇开始。主要策略是基于通过(S)-1-(1,3-二噻烷-2-基)-2-丙醇的二价阴离子与烷基卤化物的烷基化,轻松构建光学活性β-羟基酮,然后是它们的立体选择性还原。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.833
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    光学活性 1,3-二醇的简易构建。(2S,4R)-7-Octene-2,4-diol andendo-(1S,3S,5R)-andexo-(1R,3S,5S)-1,3-Dimethyl-2,9-dioxabicyclo[3.3 .1]壬烷
    摘要:
    (2S,4R)-7-octene-2,4-diol(非乳酸合成 Bartlett 中的关键中间体)和两种生物活性物质的立体异构体的立体选择性不对称合成,内-(1S,3S,5R)-和外-(1R,3S,5S)-1,3-二甲基-2,9-二氧杂双环-[3.3.1]壬烷,在三个和四个反应步骤中有效完成分别通过面包酵母不对称还原从容易获得的 (S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-2-丙醇开始。主要策略是基于通过(S)-1-(1,3-二噻烷-2-基)-2-丙醇的二价阴离子与烷基卤化物的烷基化,轻松构建光学活性β-羟基酮,然后是它们的立体选择性还原。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.833
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文献信息

  • CHIKASHITA, HIDENORI;KITTAKA, EIJI;KIMURA, YASUNORI;ITOH, KAZUYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 833-837
    作者:CHIKASHITA, HIDENORI、KITTAKA, EIJI、KIMURA, YASUNORI、ITOH, KAZUYOSHI
    DOI:——
    日期:——
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