N,N-bis-(p-methoxycarbonylbenzyl)hydroxylamine | 111630-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis-(p-methoxycarbonylbenzyl)hydroxylamine
• 英文别名: N,N-bis(p-methoxycarbonylbenzyl)hydroxylamine；methyl 4-[[hydroxy-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 111630-32-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: DEBISRBGFOAKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-(p-methoxycarbonylbenzyl)hydroxylamine 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 N,N-bis(p-carboxybenzyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Ester substituted benzylhydroxylamines and stabilized polyolefin

  摘要：

  Ester替代苄羟胺衍生物在稳定聚烯烃组合物方面具有有效性，该组合物包含从苯酚抗氧化剂、受阻胺光稳定剂、烷基羟基苯甲酸酯光稳定剂、紫外线吸收剂、有机磷化合物、脂肪酸碱性金属盐和硫协同剂中选择的稳定剂或混合物，以防止在高温挤出、暴露于天然气燃烧产物、γ辐射或长时间存储时的降解。这些酯替代的苄羟胺衍生物在加工过程和最终应用中表现出对损失或提取的抵抗力。

  公开号：

  US04668727A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N-bis-(p-methoxycarbonylbenzyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Ester substituted benzylhydroxylamines and stabilized polyolefin

  摘要：

  Ester替代苄羟胺衍生物在稳定聚烯烃组合物方面具有有效性，该组合物包含从苯酚抗氧化剂、受阻胺光稳定剂、烷基羟基苯甲酸酯光稳定剂、紫外线吸收剂、有机磷化合物、脂肪酸碱性金属盐和硫协同剂中选择的稳定剂或混合物，以防止在高温挤出、暴露于天然气燃烧产物、γ辐射或长时间存储时的降解。这些酯替代的苄羟胺衍生物在加工过程和最终应用中表现出对损失或提取的抵抗力。

  公开号：

  US04668727A1

文献信息

• Color developer containing hydroxylamine antioxidants
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0686874B1

  公开（公告）日：1997-12-17
• INK-JET INK AND RECORDING MATERIAL
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1572817B1

  公开（公告）日：2007-03-21
• US4668727A
  申请人：——

  公开号：US4668727A

  公开（公告）日：1987-05-26
• US5660974A
  申请人：——

  公开号：US5660974A

  公开（公告）日：1997-08-26
• Ester substituted benzylhydroxylamines and stabilized polyolefin
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04668727A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Ester substituted benzylhydroxylamine derivatives are effective in stabilizing polyolefin compositions containing a stabilizer or mixture of stabilizers selected from the group consisting of the phenolic antioxidants, the hindered amine light stabilizers, the alkylated hydroxybenzoate light stabilizers, the ultraviolet light absorbers, the organic phosphorus compounds, the alkaline metal salts of fatty acids and the thiosynergists, against degradation upon high temperature extrusion, exposure to the combustion products of natural gas, gamma irradiation or upon storage for extended periods. These ester substituted benzylhydroxylamine derivatives exhibit resistance to loss or extraction during processing and in end-use applications.

  Ester替代苄羟胺衍生物在稳定聚烯烃组合物方面具有有效性，该组合物包含从苯酚抗氧化剂、受阻胺光稳定剂、烷基羟基苯甲酸酯光稳定剂、紫外线吸收剂、有机磷化合物、脂肪酸碱性金属盐和硫协同剂中选择的稳定剂或混合物，以防止在高温挤出、暴露于天然气燃烧产物、γ辐射或长时间存储时的降解。这些酯替代的苄羟胺衍生物在加工过程和最终应用中表现出对损失或提取的抵抗力。