3,7-Diaethoxy-phenothiazin | 13676-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,7-Diaethoxy-phenothiazin
• 英文别名: 3,7-diethoxy-10H-phenothiazine；3,7-diethoxy-10H-phenothiazine
• CAS: 13676-99-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: VJAXMTIYRNZAEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-N-(4-乙氧基苯基)苯胺 在 碘 、 sulfur 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 3,7-Diaethoxy-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  Chandra,D. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1967, vol. 45, p. 761 - 767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three-component selective synthesis of phenothiazines and bis-phenothiazines under metal-free conditions
  作者：Shanping Chen、Zhuoqin Li、Kai Hu、Wei Feng、Guojiang Mao、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/d3ob00055a

  日期：——

  An iodine-containing reagent promoted three-component method for the selective synthesis of phenothiazines and bis-phenothiazines has been developed. The present protocol starts from simple and easily available cyclohexanones, elemental sulfur, and inorganic ammonium salts, selectively producing phenothiazines and bis-phenothiazines in satisfactory yields under aerobic conditions. This method has the

  开发了一种含碘试剂促进的三组分法选择性合成吩噻嗪类和双吩噻嗪类。本协议从简单易得的环己酮、元素硫和无机铵盐开始，在有氧条件下以令人满意的产量选择性地生产吩噻嗪和双吩噻嗪。该方法具有原料简单易得、无金属条件等优点，为制备吩噻嗪类和双吩噻嗪类提供了一种简便实用的方法。