Benzyl 6-O-(7-O-allyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-β-D-manno-heptopyranosyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose | 136337-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: Benzyl 6-O-(7-O-allyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-β-D-manno-heptopyranosyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)-6-[[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-[(1S)-1-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxyethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]oxane
• CAS: 136337-37-6
• 化学式: C₇₂H₇₆O₁₂
• 分子量: 1133.39
• InChiKey: NTPNFRUIUSEBJW-JJRPGBNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 7-O-allyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl trichloroacetimidate 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以51.3%的产率得到Benzyl 6-O-(7-O-allyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and characterisation of 6-O-l-glycero-α-d-manno-heptopyranosyl-d-glucopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84032-a