(2S,3R)-2-((E)-(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-chloro-hex-4-enoylamino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid methyl ester | 126116-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-((E)-(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-chloro-hex-4-enoylamino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[(E,2S)-6-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-4-enoyl]amino]butanoate
• CAS: 126116-35-6
• 化学式: C₂₂H₄₁ClN₂O₆Si
• 分子量: 493.116
• InChiKey: MHVPYUTUBCARHW-OAEJALACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-((E)-(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-chloro-hex-4-enoylamino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid methyl ester 生成 (2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[((4S,6R)-2-oxo-6-vinyl-[1,3]oxazinane-4-carbonyl)-amino]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SAKAITANI, MASAHIRO;OHFUNE, YASUFUMI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2251-2254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective hydroxylation of a peptide side chain. The synthesis of the echinocandin right-half equivalent
  作者：Masahiro Sakaitani、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99661-8

  日期：1989.1

  Highly stereoselective synthesis of the functionalized tripeptide 15a, equivalent to the echinocandin right-half 2, from the simple and rather symmetrical tripeptide 3 has been accomplished based on the halolactonization from the C-terminal of 3 and the cyclic carbamate formation from the N-terminal of 3.

  官能化的三肽的高度立体选择性合成部15a，相当于棘白菌素右半2，从简单和相当对称的三肽3已经完成基于来自所述halolactonization C-末端的3和从N-末端的环状氨基甲酸酯形成的3。