(R)-3-(4-Acetoxy-[1,1';2',1'']terphenyl-4''-ylmethyldisulfanyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester | 80524-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(4-Acetoxy-[1,1';2',1'']terphenyl-4''-ylmethyldisulfanyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester
• CAS: 80524-29-4
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₆S₂
• 分子量: 567.727
• InChiKey: APOCFVXQPFAUFK-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-Acetoxy-[1,1';2',1'']terphenyl-4''-ylmethyldisulfanyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-3-(4-Acetoxy-[1,1';2',1'']terphenyl-4''-ylmethyldisulfanyl)-2-amino-propionic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Convenient routes to 4,4''-functionalized o-terphenyls and 2,2'-functionalized biphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a048
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-4''-(mercaptomethyl)-o-terphenyl 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-3-(4-Acetoxy-[1,1';2',1'']terphenyl-4''-ylmethyldisulfanyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Convenient routes to 4,4''-functionalized o-terphenyls and 2,2'-functionalized biphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a048