2-isobutyryloxyacetyl chloride | 132214-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-isobutyryloxyacetyl chloride
• 英文别名: iso-butyryloxyacetyl chloride；(2-Chloro-2-oxoethyl) 2-methylpropanoate
• CAS: 132214-43-8
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• 分子量: 164.589
• InChiKey: DOSQRLQTLYGOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyryloxyacetyl chloride 、 (S)-N-benzylidene(1-phenylethylamine) 生成 3-isobutyryloxy-4-phenyl-1-[(S)-1-phenyl]ethyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of .beta.-phenylisoserine and its analogues

  摘要：

  这项发明涉及一种制备β-苯基异丝氨酸及其类似物的方法，其通式为(I)。从芳香醛和α-甲基芳基胺-S，以及本文所述的通式(II)的内酰胺中制备。通式(I)中的酸(R=H)可用于制备具有显著抗肿瘤和抗白血病活性的紫杉醇衍生物。

  公开号：

  US05608102A1

文献信息

• Process for the preparation of .beta.-phenylisoserine and .beta.-lactam
  申请人：Rhone-Poulence Rorer S.A.

  公开号：US05939561A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  The present invention relates to new process for the preparation of .beta.-phenylisoserine and its analogues of general formula: ##STR1## which are particularly useful for preparing taxane derivatives which have remarkable antitumour and antileukaemic activities.

  本发明涉及一种新的制备β-苯基异丝氨酸及其类似物的方法，其一般化学式如下：##STR1## 这些化合物特别适用于制备具有显著抗肿瘤和抗白血病活性的紫杉醇衍生物。
• Method for the preparation of .beta.-phenylisoserine derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05681970A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  Method for the preparation of .beta.-phenylisoserine derivatives of general formula (I) involving the action of an anhydride and hydrogen with a product of general formula (II). The products of general formula (I) are especially useful in the preparation of taxoids having outstanding antitumour properties. In general formulae (I) and (II), Ar is an aryl radical, Ph is a phenyl radical or an optionally substituted .alpha. or .beta.-naphtyl, R is a hydrogen atom or an alkyl radical optionally substituted by a phenyl radical and R.sub.1 is an optionally substituted phenyl radical or a R.sub.2 --O radical wherein R.sub.2 is an alkyl, alkenyl, cycloalkyl, phenyl or heterocyclyl. ##STR1##

  一种制备β-苯基异丝氨酸衍生物的方法，包括使用酸酐和氢与通式（II）的产物作用。通式（I）的产物在制备具有出色抗肿瘤性能的紫杉醇中特别有用。在通式（I）和（II）中，Ar是芳基基团，Ph是苯基基团或可选择取代的α或β-萘基基团，R是氢原子或可选择取代苯基的烷基基团，R1是可选择取代的苯基基团或R2-O基团，其中R2是烷基，烯基，环烷基，苯基或杂环基。
• N-subtituted 2-azetidinones and processes for the production of N-unsubstituted 2-azetidinones therefrom
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0627418A1

  公开（公告）日：1994-12-07

  The present invention provides novel cis-N-iminomethyl-3,-4-disubstituted-2-azetidinones, and their use in the preparation of N-acyl-2-azetidinones, intermediates in the semi-synthesis of taxol and taxol derivatives.

  本发明提供了新型顺式-N-亚氨甲基-3,-4-二取代-2-氮杂环丁酮，以及它们在制备 N-酰基-2-氮杂环丁酮（紫杉醇和紫杉醇衍生物半合成的中间体）中的用途。
• US5412092A
  申请人：——

  公开号：US5412092A

  公开（公告）日：1995-05-02
• US5608102A
  申请人：——

  公开号：US5608102A

  公开（公告）日：1997-03-04