di-n-hexyl 1,6-pyrenedipropanoate | 658859-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: di-n-hexyl 1,6-pyrenedipropanoate
• CAS: 658859-01-9
• 化学式: C₃₄H₄₂O₄
• 分子量: 514.705
• InChiKey: DSCVBVSNPOTHTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-hexyl 1,6-pyrenedipropanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到1,6-pyrenedipropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有聚阳离子或两亲性功能的苯丙酮分子的合成和分子识别：人工板形空化剂，结合了芳烃和核苷酸在水中

  摘要：

  已经开发了具有聚阳离子或两亲侧链的水溶性吡咯烷酮作为合成主体分子，以研究疏水和/或π-堆积相互作用。通过利用ω-缩醛烷基侧链保持溶解性和多功能性，可以通过Stille偶联，然后将缩醛基团转化为亲水性取代基，容易地获得水溶性大环吡咯烷酮。在合成的吡喃苯甲酸中，六铵，双（二氮杂皇冠）和四[八（氧乙烯）]衍生的苯丙酮在纯水中显示出足够的溶解度。前两种阳离子吡喃苯甲酸酯强烈识别包括核苷酸的阴离子芳烃，而后一种中性化合物则与单py烯客体相关，而不论其电性质如何。

  DOI：

  10.1021/jo035188u
• 作为产物：
  描述：

  di-n-hexyl 1,6-pyrenedipropenoate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以92%的产率得到di-n-hexyl 1,6-pyrenedipropanoate
  参考文献：
  名称：

  具有聚阳离子或两亲性功能的苯丙酮分子的合成和分子识别：人工板形空化剂，结合了芳烃和核苷酸在水中

  摘要：

  已经开发了具有聚阳离子或两亲侧链的水溶性吡咯烷酮作为合成主体分子，以研究疏水和/或π-堆积相互作用。通过利用ω-缩醛烷基侧链保持溶解性和多功能性，可以通过Stille偶联，然后将缩醛基团转化为亲水性取代基，容易地获得水溶性大环吡咯烷酮。在合成的吡喃苯甲酸中，六铵，双（二氮杂皇冠）和四[八（氧乙烯）]衍生的苯丙酮在纯水中显示出足够的溶解度。前两种阳离子吡喃苯甲酸酯强烈识别包括核苷酸的阴离子芳烃，而后一种中性化合物则与单py烯客体相关，而不论其电性质如何。

  DOI：

  10.1021/jo035188u