2-ethynyl-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane | 13722-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-ethynyl-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane
• 英文别名: 2-Aethinyl-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan；2-Ethynyl-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 13722-63-9
• 化学式: C₈H₁₃BO₂
• 分子量: 152.001
• InChiKey: RRHCCOMWBPRIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-ethyl-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  2-乙炔基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷; 合成及其衍生物

  摘要：

  制备2-乙炔基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷（III），并通过红外，质子NMR和11 B NMR谱表征。定性水解研究表明，（III）的反应性不如乙炔基硼酸二甲酯。报道了（III）的催化氢化以形成相应的乙基和乙烯基类似物，以及（III）的Diels-Alder加合物与六氯环戊二烯和丁二烯的加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85358-9
• 作为产物：
  描述：

  2-butoxy-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane 、 乙炔基溴化镁 生成 2-ethynyl-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  2-乙炔基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷; 合成及其衍生物

  摘要：

  制备2-乙炔基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷（III），并通过红外，质子NMR和11 B NMR谱表征。定性水解研究表明，（III）的反应性不如乙炔基硼酸二甲酯。报道了（III）的催化氢化以形成相应的乙基和乙烯基类似物，以及（III）的Diels-Alder加合物与六氯环戊二烯和丁二烯的加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85358-9

文献信息

• Seitz Gunther, Haenel Frank, Arch. Pharm, 327 (1994) N 10, S 673-675
  作者：Seitz Gunther, Haenel Frank

  DOI：——

  日期：——
• 2-Ethynyl-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane; synthesis and derivatives
  作者：William G. Woods、Philip L. Strong

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85358-9

  日期：1967.3

  studies indicate that (III) is less reactive than dimethyl acetyleneboronate. Catalytic hydrogenation of (III) to form the corresponding ethyl and vinyl analogs, and Diels-Alder adducts of (III) with hexachlorocyclopentadiene and butadiene are reported.

  制备2-乙炔基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷（III），并通过红外，质子NMR和11 B NMR谱表征。定性水解研究表明，（III）的反应性不如乙炔基硼酸二甲酯。报道了（III）的催化氢化以形成相应的乙基和乙烯基类似物，以及（III）的Diels-Alder加合物与六氯环戊二烯和丁二烯的加成反应。