| 102487-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• CAS: 102487-77-4
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₈S₂
• 分子量: 521.612
• InChiKey: MLQKTCPCBXIVFJ-XWWIGHLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 2,3,3-trimethyl-butane-2-thiol 、 三正丁基氢锡 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,20S)-20-hydroxy-5,7-dioxa-14-azapentacyclo[12.7.0.01,17.02,10.04,8]henicosa-2,4(8),9,17-tetraen-15-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the homoerythrinan alkaloids, schelhammericine and 3-epischelhammericine.

  摘要：

  这种立体控制的外消旋形式生物碱的全合成，是首次合成天然存在的同红花苷类生物碱。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3574
• 作为产物：
  描述：

  7α-hydroxy-6β-merhoxycarbonyl-16,17-methylenedioxy-2,8-dioxohomoerythrinian 在 sodium tetrahydroborate 、 苯基氯化硒 、 mercury(II) perchlorate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the homoerythrinan alkaloids, schelhammericine and 3-epischelhammericine.

  摘要：

  这种立体控制的外消旋形式生物碱的全合成，是首次合成天然存在的同红花苷类生物碱。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3574