(2R,4R)-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxy-2-methyl-4-[(3H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid | 1394018-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxy-2-methyl-4-[(3H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid
• 英文别名: (2R,4R)-5-Biphenyl-4-yl-2-hydroxy-2-methyl-4-[(3H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)-amino]-pentanoic acid；(2R,4R)-2-hydroxy-2-methyl-5-(4-phenylphenyl)-4-(2H-triazole-4-carbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 1394018-67-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₄
• 分子量: 394.43
• InChiKey: YBQIKPNZNQSKPC-DYESRHJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxy-2-methyl-4-[(3H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以24.9 mg的产率得到(2R,4R)-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxy-2-methyl-4-[(3H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2675792B1

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20120213807A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 , R 2a , R 2b , R 3 -R 6 , a, b, Z, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物：其中R1、R2a、R2b、R3-R6、a、b、Z和X如规范中所定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• US8449890B2
  申请人：——

  公开号：US8449890B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US8846913B2
  申请人：——

  公开号：US8846913B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9487514B2
  申请人：——

  公开号：US9487514B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• US9725448B2
  申请人：——

  公开号：US9725448B2

  公开（公告）日：2017-08-08