diphenylbismuth tosylate | 108858-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylbismuth tosylate
• 英文别名: Diphenylbismuthanyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 108858-14-6
• 化学式: C₁₉H₁₇BiO₃S
• 分子量: 534.389
• InChiKey: MALBWNMNTUGGDW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylbismuth tosylate 在 Br₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到tetraphenylbismuth 2,4-dimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Tetraphenylbismuth 2,4-dimethylbenzenesulfonate was synthesized by reacting pentaphenylbismuth or bromine with diphenylbismuth 2,4-dimethylbenzenesulfonate and its structure was established using X-ray diffraction analysis. The Bi atom has a distorted trigonal bipyramidal coordination. The Bi-C bond lengths are equal to 2.199(4)-2.227(4) Angstrom; the Bi-O distance and axial CBiO angle are equal to 2.665(3)degrees and 174.2(1)degrees, respectively.

  DOI：

  10.1023/a:1023619616897
• 作为产物：
  描述：

  iododiphenylbismuth(III) 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 diphenylbismuth tosylate
  参考文献：
  名称：

  有机铋歧化及其在合理合成异芳基三芳基双muthanes Ar 1 2 Ar 2 Bi中的应用的研究

  摘要：

  有机铋经过歧化，即取代基加扰过程，使通式为Ar 1 2 Ar 2 Bi的不对称三取代双变色烷的合成复杂化。尽管歧化是一种机械上多样化的现象，但是在环境温度或更低的温度下，歧化主要由亲电子铋源触发。因此，选择亲电试剂，Ar 1 2 BiX（如果Ar 1 =甲磺酰基，则为X =甲苯磺酸盐或碘化物）或Ar 1 BiX 2（X =甲苯磺酸盐），其在反应过程中以低浓度使用是抑制歧化的关键，导致使用Ar 1 2直接芳基化的新的简化方案BiX（X = OTs或I）或Ar 1 Bi（OTs）2与有机锌，可提供杂配的三芳基双muthanes Ar 1 2 Ar 2 Bi。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00777

文献信息

• Synthesis of arylbismuth(III) sulfonates from triarylbismuth compounds and arenesulfonic acids or sulfur trioxide
  作者：G.B. Deacon、P.W. Felder、M. Domagala、F. Huber、R. Rüther

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86855-3

  日期：1986.3

  Ph2BiO3SPh (not Ph3Bi·SO3 as previously indicated [1]) and a mixture of (p-MeC6H4)2BiO3S- p-MeC6H4 and p-MeC6H4Bi(O3S-p-MeC6H4)2 have been obtained. On prolonged standing, Ph2BiO3SR′ (R′ = Ph or p-MeC6H4) compounds decompose into BiO(O3SR′) and a small amount of triphenylbismuth.

  三苯甲基和三对甲苯基铋与适当的芳烃磺酸的反应生成二芳基铋（III）磺酸盐，R 2 BiO 3 SR'（R，R'= Ph或p -MeC 6 H 4）。（p -MeC 6 H 4）3 Bi在更苛刻的条件下与PhSO 3 H（摩尔比，1：2）反应，得到不纯的p -MeC 6 H 4 Bi（O 3 SPh）2。来自双变蛋白与三氧化硫的反应，Ph 2 BiO 3 SPh（不是Ph 3如前所述[1]）的Bi·SO 3和（p -MeC 6 H 4）2 BiO 3 S- p -MeC 6 H 4和p -MeC 6 H 4 Bi（O3S- p -MeC 6 H 4）已经获得2。长时间放置后，Ph 2 BiO 3 SR'（R'= Ph或p -MeC 6 H 4）化合物分解为BiO（O 3 SR'）和少量三苯铋。
• [EN] METHOD FOR PREPARING HETEROLEPTIC TRIARYLBISMUTHANES AND COMPOUNDS PRODUCED BY THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIARYLBISMUTHANES HÉTÉROLEPTIQUES ET COMPOSÉS PRODUITS SELON CE PROCÉDÉ
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2021097159A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  A method for controlling dismutation in the synthesis of a heteroleptic triarylbismuthane is provided as are compounds produced by such a method and use of the same to inhibit the replication of microorganisms.

  提供了一种控制在合成杂环三芳基铋烷中的歧化的方法，以及通过该方法生产的化合物，以及利用这些化合物来抑制微生物的复制。
• Dibismuthanes in catalysis: from synthesis and characterization to redox behavior towards oxidative cleavage of 1,2-diols
  作者：Marc Magre、Jennifer Kuziola、Nils Nöthling、Josep Cornella

  DOI：10.1039/d1ob00367d

  日期：——

  A family of aryl dinuclear bismuthane complexes has been successfully synthesized and characterized. The two bismuth centers are bonded to various xanthene-type backbones, which differ in ring-size and flexibility, resulting in complexes with different intramolecular Bi⋯Bi distances. Moreover, their pentavalent Bi(V) analogues have also been prepared and structurally characterized. Finally, the synergy

  已成功合成并表征了芳基双核铋配合物家族。两个铋中心键合到各种呫吨型主链上，这些主链的环大小和柔韧性不同，从而形成具有不同分子内 Bi⋯Bi 距离的复合物。此外，还制备了它们的五价 Bi( V ) 类似物并进行了结构表征。最后，通过将双核铋5-8应用于1,2-二醇的催化氧化裂解，研究了催化中铋中心之间的协同作用。不幸的是，没有观察到协同效应，并且双核铋和三苯基铋的催化活性是相当的。
• Ruether, R.; Huber, F.; Preut, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Ruether, R.、Huber, F.、Preut, H.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：V. V. Sharutin

  DOI：10.1023/a:1023463212564

  日期：——

  Pentaarylantimony Ar3Sb (Ar = Ph, p-Tol) arylates diarylbismuth arylsulfonates Ar2BiOSO2Ar' (Ar' = C6H4Me-4; C6H3Me2-2,4, C6H3Me2-2,5) in ether at 20 degreesC (48 h) to form triarylbismuth in yields of up to 95%. The second reaction product is tetraarylantimony arenesulfonate. The reaction of pentaphenylantimony with phenylbismuth bis(arenesulfonate) PhBi(OSO2Ar')(2) under the same conditions leads to formation of diphenylbismuth arenesulfonate and tetraphenylantimony arenesulfonate in yields of up to 90%.