1,4,4'-trimethyl-6'-phenyl-2,2'-bipyridinium triflate | 857637-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,4,4'-trimethyl-6'-phenyl-2,2'-bipyridinium triflate
• 英文别名: [N-Me+-Me2pbpy]OTf
• CAS: 857637-75-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₉H₁₉N₂
• 分子量: 424.444
• InChiKey: XWEHBNARDHHYHY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Ir(ppy)₂Cl]₂ 、 1,4,4'-trimethyl-6'-phenyl-2,2'-bipyridinium triflate 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 甘油 为溶剂， 以0%的产率得到[Ir(2-phenylpyridine(1-))2(1,4,4'-trimethyl-6'-phenyl-2,2'-bipyridinium)] triflate
  参考文献：
  名称：

  苯基化联吡啶配体环金属化铱 (III) 配合物的合成、结构、光物理和电化学性质

  摘要：

  已经制备了一系列阳离子二亚氨基铱(III)配合物[Ir(ppy-N,C)2(LN,N)](PF6)[Hppy = 2-苯基吡啶；L = 4,4'-tBu2dpbpy (1), 4,4'-Me2dpbpy (2), 4,4'-Me2pbpy (3), 4,4'-Me2bpy (4)] 及其光物理和电化学性质研究。配合物 1 的 X 射线衍射研究表明，吡啶环之间的二面角约为 33°，并且两个苯基也相对于相邻的吡啶环倾斜。所有配合物都表现出中等强度和长寿命的发射。发射的起源暂定为三重态金属-配体电荷转移 3MLCT [dπ(Ir) π*(二亚胺)] 激发态，尽管三重态 σ-键-配体电荷转移 3SBLCT [σ(Ir−C) π*(diimine)] 不能排除。配合物的发光特性取决于二亚胺配体上的取代基。已经实现了二亚胺配体的选择性 N-甲基化，并且已经尝试将它们的 N,C-配位到 Ir 中心。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200400418
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 4,4'-dimethyl-6-phenyl-2,2'-bipyridine 以 氯仿 为溶剂， 以56%的产率得到1,4,4'-trimethyl-6'-phenyl-2,2'-bipyridinium triflate
  参考文献：
  名称：

  苯基化联吡啶配体环金属化铱 (III) 配合物的合成、结构、光物理和电化学性质

  摘要：

  已经制备了一系列阳离子二亚氨基铱(III)配合物[Ir(ppy-N,C)2(LN,N)](PF6)[Hppy = 2-苯基吡啶；L = 4,4'-tBu2dpbpy (1), 4,4'-Me2dpbpy (2), 4,4'-Me2pbpy (3), 4,4'-Me2bpy (4)] 及其光物理和电化学性质研究。配合物 1 的 X 射线衍射研究表明，吡啶环之间的二面角约为 33°，并且两个苯基也相对于相邻的吡啶环倾斜。所有配合物都表现出中等强度和长寿命的发射。发射的起源暂定为三重态金属-配体电荷转移 3MLCT [dπ(Ir) π*(二亚胺)] 激发态，尽管三重态 σ-键-配体电荷转移 3SBLCT [σ(Ir−C) π*(diimine)] 不能排除。配合物的发光特性取决于二亚胺配体上的取代基。已经实现了二亚胺配体的选择性 N-甲基化，并且已经尝试将它们的 N,C-配位到 Ir 中心。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200400418