4-(6,6-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-morpholine | 40936-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(6,6-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-morpholine
• 英文别名: 1-Morpholino-6,6-dimethylcyclohexen；4-(6,6-Dimethylcyclohexen-1-yl)morpholine
• CAS: 40936-44-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: SQAVLNCHMZVIQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6,6-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-morpholine 、 二苯基乙炔 生成 4-(2,2-dimethyl-7,8-diphenyl-bicyclo[4.2.0]oct-7-en-1-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  二苯乙炔与烯胺的光化学反应

  摘要：

  二苯乙炔 (I) 和二乙酮 (II) 或环戊酮 (IV) 的烯胺的混合物的辐照分别得到两个 β,γ-不饱和酮，III 和 X，其中二苯乙炔部分正式插入到氢迁移下各自的烯胺双键。与环己酮 (V) 的烯胺反应得到 2-(1,2-二苯基乙烯基) 环己酮 (XIII) 作为除环加合物 (XV) 之外的主要产物。在每种情况下，都观察到 I 的光二聚体的形成。该反应通过加入芘猝灭，被苯并苯敏化，并且应该通过三线态路径进行。烯胺反应的不同路线可以通过考虑中间体双自由基的几何形状来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.1257
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,2-二甲基环己酮 在 四氯化钛 作用下， 生成 4-(6,6-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Fatutta,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1972, vol. 102, p. 1008 - 1018

  摘要：

  DOI：