4-Biphenyl-thioglykolsaeure-aethylester | 19813-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Biphenyl-thioglykolsaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 2-(4-phenylphenyl)sulfanylacetate
• CAS: 19813-81-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: CHSBLLSWNDDGPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Biphenyl-thioglykolsaeure-aethylester 在 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-(Biphenyl-4-ylsulfanyl)-4-hydroxy-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  乙醇酸氧化酶的抑制剂。4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2,5-二酮衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。

  DOI：

  10.1021/jm00359a015
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 Sodium; biphenyl-4-thiolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Biphenyl-thioglykolsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  乙醇酸氧化酶的抑制剂。4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2,5-二酮衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。

  DOI：

  10.1021/jm00359a015

文献信息

• Electrochemistry of Hypervalent Compounds. 6. Selective α-Fluorination of Sulfides Using Electrogenerated Hypervalent<i>p</i>-Methoxyiodobenzene Difluoride¹
  作者：Toshio Fuchigami、Toshiyasu Fujita、Seiichiro Higashiya、Akinori Konno

  DOI：10.1002/jccs.199800022

  日期：1998.2

  AbstractAnodically generated hypervalent p‐methoxyiodobenezene difluoride reacted with α‐(ary]thio)‐ and α‐(benzylthio)acetates, and α‐(phenylthio)acetophenone to provide the corresponding fluorinated compounds. In ail cases, a fluorine atom was introduced exclusively α to the ester or benzoyl group.
• ROONEY, C. S.;RANDALL, W. C.;STREETER, K. B.;ZIEGLER, C.;CRAGOE, E. J. ,,+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 700-714
  作者：ROONEY, C. S.、RANDALL, W. C.、STREETER, K. B.、ZIEGLER, C.、CRAGOE, E. J. ,,+

  DOI：——

  日期：——