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4-异丙氧基-苯磺酸酰胺 | 100861-05-0

中文名称
4-异丙氧基-苯磺酸酰胺
中文别名
——
英文名称
4-isopropoxybenzenesulfonamide
英文别名
4-isopropoxy-benzenesulfonic acid amide;4-Isopropoxy-benzolsulfonsaeure-amid;4-propan-2-yloxybenzenesulfonamide
4-异丙氧基-苯磺酸酰胺化学式
CAS
100861-05-0
化学式
C9H13NO3S
mdl
MFCD11212974
分子量
215.273
InChiKey
YXCVEVBSFYRSMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-异丙氧基-苯磺酸酰胺 、 在 potassium carbonate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以14.1 mg的产率得到[(2S)-2-[(3R,5S,6R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-6-ethyl-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propyl] N-(4-propan-2-yloxyphenyl)sulfonylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BILE ACID DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BILIAIRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明提供由式I表示的化合物,或其药学上可接受的盐、前药和酯。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
    公开号:
    WO2018152171A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并-4-磺基哌啶的合成与药理学
    摘要:
    Es wurden 16 1-取代基Benzol-4-sulfonsäure-piperididehergestellt,von denen drei,甲氧基,n-丙氧基和异戊氧基-Verbindung,厌食症Wirkung aufweisen。Die Methoxy-Verbindung istungefährgleich stark analgetisch wie Pyramidon,年龄在4-5岁,服用了威尼热毒素。Unsere Erfahrungenbestätigen,在4星国家的Phenylgruppe替代品musus,um eine analgetische Wirkungherbeizuführen的dass der Piperidinring。Ausserdem beschreiben wir verschiedene衍生产品Stickstoffgruppe,welche
    DOI:
    10.1002/hlca.19560390616
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文献信息

  • DERIVATIVES OF XANTHONE COMPOUNDS
    申请人:Zou Hanxun
    公开号:US20140349918A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention relates to xanthone analogs. Such compounds may be used in the treatment of bacterial infections.
    本发明涉及黄酮类似物。这些化合物可用于治疗细菌感染。
  • Methods of Using PI3K and MEK Modulators
    申请人:Aftab Dana T.
    公开号:US20100075947A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.
    本发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合来治疗癌症的方法,更具体地说是抑制MEK和PI3K的化合物组合。
  • Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors and Methods of Their Use
    申请人:Bajjalieh William
    公开号:US20100087440A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.
    本发明涉及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的小分子抑制剂,该酶与多种恶性肿瘤相关,如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此,本发明的化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。
  • Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors and methods of their use
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:US07989622B2
    公开(公告)日:2011-08-02
    The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.
    本发明包括磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的小分子抑制剂,该酶与多种恶性肿瘤相关,如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此,本发明的化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。
  • Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors And Methods Of Their Use
    申请人:Bajjalieh William
    公开号:US20110207712A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention comprises small molecule inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is associated with a number of malignancies such as ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases.
    本发明涉及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的小分子抑制剂,PI3K与多种恶性肿瘤相关,如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此,本发明化合物可用于治疗、预防和/或抑制这些疾病。
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