(S)-2-Hydroxy-4-oxo-hexanoic acid ethyl ester | 142395-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Hydroxy-4-oxo-hexanoic acid ethyl ester
• CAS: 142395-26-4
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: HCJGZFPAXISBFD-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-oxo-2-hexenoic acid ethyl ester 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸氢铵 、 potassium dihydrogenphosphate 、 baker's yeast 、 pig liver esterase 、 乙醇 、 葡萄糖 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-2-Hydroxy-4-oxo-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio - and enantioselective bioreduction of ethyl 2,4-dioxoalkanoates and γ-Keto-α-enamino esters with fermenting baker's yeast

  摘要：

  2,4-Dioxoalkanoates 1a-d and the parent compounds gamma-keto-alpha-enamino esters 2a-d are regioselectively reduced by baker's yeast to (R)-alpha-hydroxy-gamma-ketoesters 4a-d in moderate to good chemical yield and appreciable enantioselectivity. Pig liver esterase enantioselective hydrolysis of the acetyl derivatives 3a-d, easily obtained by treatment of racemic alpha-hydroxy-gamma-keto esters 4a-d, produced the optically active (S) 4a-d in good chemical (60-92%) and optical (53-92%) yield.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78883-6

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Secondary α-Hydroxy­carboxylates
  作者：Cong-Gui Zhao、Rajasekhar Dodda

  DOI：10.1055/s-2007-982552

  日期：2007.6

  Enantioenriched secondary α-hydroxycarboxylates have been synthesized in good yields and enantioselectivities by using the cross-aldol reaction of ketones and ethyl glyoxylate with a ­proline-derived dipeptide as the catalyst.

  以脯氨酸衍生二肽为催化剂，通过酮和乙醛酸乙酯的交叉醛醇反应，合成了对映体丰富的仲δ-羟基羧酸酯，并获得了良好的产率和对映体选择性。