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3,8,13-tri-(2-carboxyethyl)-2,7,12,17-tetrakiscarboxymethyl-18-ethyl-1-hydroxymethylbilane heptamethyl ester
3,8,13-tri-(2-carboxyethyl)-2,7,12,17-tetrakiscarboxymethyl-18-ethyl-1-hydroxymethylbilane heptamethyl ester | 87238-37-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四吡咯及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,8,13-tri-(2-carboxyethyl)-2,7,12,17-tetrakiscarboxymethyl-18-ethyl-1-hydroxymethylbilane heptamethyl ester
英文别名
——
CAS
87238-37-7
化学式
C
46
H
60
N
4
O
15
mdl
——
分子量
909.0
InChiKey
FTZGQNINEPTNOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.0
重原子数:
65.0
可旋转键数:
25.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
267.49
氢给体数:
5.0
氢受体数:
15.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzyl 5-acetoxymethyl-3-ethyl-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate
87238-29-7
C
20
H
23
NO
6
373.406
——
benzyl 3-ethyl-4-methoxycarbonylmethyl-5-methylpyrrole-2-carboxylate
87238-28-6
C
18
H
21
NO
4
315.369
反应信息
作为反应物:
描述:
3,8,13-tri-(2-carboxyethyl)-2,7,12,17-tetrakiscarboxymethyl-18-ethyl-1-hydroxymethylbilane heptamethyl ester
在
氢氧化钾
作用下, 反应 16.0h, 生成
3,8,13-tri(2-carboxyethyl)-2,7,12,17-tetrakiscarboxymethyl-1-hydroxymethylbilane
参考文献:
名称:
用于天然卟啉生物合成的线性四吡咯中间体:修饰底物的实验1
摘要:
对线性四吡咯参与天然卟啉及其亲缘生物合成的早期研究进行了简要调查。这带来了探索化学修饰线性四吡咯系统的末端环的效果的重要性。已经合成了两种这样的修饰的羟甲基胆烷,并且它们与酶合成酶相互作用的方式可以得出关于产生尿卟啉原III大环的酶促闭环步骤的结论。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88706-8
作为产物:
描述:
4-ethyl-5'-formyl-3'-(2-methoxycarbonylethyl)-3,4'-bismethoxycarbonylmethyl-2,2'-methylenedipyrrole-5-carboxylic acid
在
platinum(IV) oxide
sodium tetrahydroborate 、
氢气
、
碘
、
碳酸氢钠
、
三乙胺
、 potassium iodide 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
3,8,13-tri-(2-carboxyethyl)-2,7,12,17-tetrakiscarboxymethyl-18-ethyl-1-hydroxymethylbilane heptamethyl ester
参考文献:
名称:
用于天然卟啉生物合成的线性四吡咯中间体:修饰底物的实验1
摘要:
对线性四吡咯参与天然卟啉及其亲缘生物合成的早期研究进行了简要调查。这带来了探索化学修饰线性四吡咯系统的末端环的效果的重要性。已经合成了两种这样的修饰的羟甲基胆烷,并且它们与酶合成酶相互作用的方式可以得出关于产生尿卟啉原III大环的酶促闭环步骤的结论。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88706-8
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