4-异丙氧基苯甲酰氯 | 36823-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-异丙氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-isopropoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 4-propan-2-yloxybenzoyl chloride
• CAS: 36823-82-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00044898
• 分子量: 198.649
• InChiKey: USRKDQLKRQMYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙氧基苯甲酰氯 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Isopropoxy-N-{4-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene-hydrazinocarbonyl]-phenyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Habib; Issa; Rida, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 11, p. 761 - 764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-异丙氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  5-芳酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及相关化合物的合成及抗炎和镇痛活性。

  摘要：

  合成了5-酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其同源吡啶和and庚因衍生物，并测定了其抗炎和镇痛活性。选择5-苯甲酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并-[1,2-a]吡咯-1-羧酸和相应的对甲氧基化合物74作为评估其在人中镇痛剂的基础小鼠苯醌扭曲试验的效力以及它们在长期给药后引起大鼠胃肠道糜烂的最小责任。对苯甲酰基吡咯并吡咯啉羧酸的大量定量构效关系（QSAR）研究表明，这些化合物的镇痛（小鼠扭体）和抗炎（鼠卡拉胶）效力与苯甲酰基取代基的空间和氢键性质令人满意地相关（ s）。在此基础上正确预测了在两种测定法中均具有很高活性的4-乙烯基苯甲酰基化合物95，正在作为潜在的抗炎剂在动物体内进行先进的药理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00146a011

文献信息

• BIS-AROMATIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100286215A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  There is provided compounds of formula (I): wherein Y, ring A, D 1 , D 2 , D 3 , L 1 , Y 1 , L 2 , Y 2 , L 3 and Y 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了具有以下式（I）的化合物：其中Y、环A、D1、D2、D3、L1、Y1、L2、Y2、L3和Y3的含义如描述中所示，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或者期望抑制白三烯C4合酶的疾病中非常有用，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
• 一类1,5-二苯基吡唑-3-羧酸类化合物及其应 用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN105061315B

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明提供了一类1,5‑二苯基吡唑‑3‑羧酸类化合物及其应用，所述化合物具有通式I的结构，其中：R1选自‑H、卤素、C1～C6的饱和烷基或‑X1‑R4；R2选自H、卤素、C1～C6的饱和烷基或‑X2‑R5；R3选自H、‑NH2或‑NH‑CO‑Ph‑(o﹑m﹑p)R6；R6选自H、卤素、C1～C6的饱和烷基或‑O‑R7；X1和X2分别独立选自O或S；R4、R5和R7分别独立选自H、C1～C6的饱和烷基、苄基或C1～C6的饱和烷基取代的苯基。本发明的化合物同时模拟BH3‑only和p53TAD蛋白α‑螺旋，竞争性结合和拮抗Mcl‑1、Bcl‑2和MDM2蛋白，特异性引起肿瘤细胞凋亡，实现其作为抗癌化合物的应用。
• [DE] INHIBITOREN DER PHOSPHODIESTERASE 4 UND TNFa-FREISETZUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDO[3', 2': 4, 5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINES AND PYRIDO[3', 2': 4, 5]FURO[3, 2, D]PYRIMIDINES USED AS INHIBITORS OF THE PDE-4 AND/OR THE RELEASE OF TNF$G(A)<br/>[FR] PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINES ET PYRIDO[3',2':4,5]FURO[3,2-D]PYRIMIDINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA PDE 4 ET DE LA LIBERATION DU TNF$G(A)
  申请人：CURACYTE DISCOVERY GMBH

  公开号：WO2006010567A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die Erfindung betrifft folgende Verbindungen der allgemeinen Formeln (I); a, 1 b, 1 c und 1 d. Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder daraus herstellbare physiologisch verträgliche Salze und/oder deren Solvate enthalten sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, deren Salze oder Solvate als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4. Die Verbindungen stellen Wirkstoffe zur Behandlung jener Erkrankungen dar, die durch Hemmung der Aktivität von Phosphodiesterase 4 und/oder TNFα-Freisetzung, z.B. in Lymphozyten, eosinophilen und basophilen Granulozyten, Makrophagen und Mastzellen, positiv zu beeinflussen sind.

  该发明涉及以下一般式(I)的化合物；a, 1 b, 1 c和1 d。其制备方法，含有这些化合物和/或可由其制备的生理相容性盐和/或其溶剂化合物的药物制剂，以及这些化合物、其盐或溶剂化合物作为磷酸二酯酶4的抑制剂的药用。这些化合物作为治疗通过抑制磷酸二酯酶4和/或TNFα释放所致的疾病的药物，例如在淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞、巨噬细胞和肥大细胞中，具有积极影响。
• Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type
  申请人：——

  公开号：US20030022881A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R 4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R 5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物，且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：1其中R1代表H或甲基；R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等；R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等；R5代表可选地取代的低级烷基等。
• Synthesis, structure-activity relationships, cocrystallization and cellular characterization of novel smHDAC8 inhibitors for the treatment of schistosomiasis
  作者：Ehab Ghazy、Tino Heimburg、Julien Lancelot、Patrik Zeyen、Karin Schmidtkunz、Anne Truhn、Salma Darwish、Conrad V. Simoben、Tajith B. Shaik、Frank Erdmann、Matthias Schmidt、Dina Robaa、Christophe Romier、Manfred Jung、Raymond Pierce、Wolfgang Sippl

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113745

  日期：2021.12

  available drug, praziquantel. In this study, we chemically optimized our previously reported benzhydroxamate-based inhibitors of Schistosoma mansoni histone deacetylase 8 (smHDAC8). Crystallographic analysis provided insights into the inhibition mode of smHDAC8 activity by the highly potent inhibitor 5o. Structure-based optimization of the novel inhibitors was carried out using the available crystal structures

  血吸虫病是一种被忽视的主要寄生虫病，影响全球超过 2.65 亿人，其控制策略包括使用唯一可用的药物吡喹酮进行大规模治疗。在这项研究中，我们对我们之前报道的基于苯甲羟肟酸盐的曼氏血吸虫组蛋白脱乙酰酶 8 (smHDAC8) 抑制剂进行了化学优化。晶体学分析提供了对高效抑制剂5o对 smHDAC8 活性的抑制模式的见解. 使用可用的晶体结构以及对 smHDAC8 的对接研究对新型抑制剂进行了基于结构的优化。在筛选中评估了这些化合物对血吸虫和人类 HDAC (hHDAC) 的抑制活性。体外和对接结果用于详细的结构活性关系。使用基于荧光的测定法进一步研究合成的化合物对血吸虫幼虫阶段的杀伤力。最有希望的抑制剂5o显示出显着的剂量依赖性杀死血吸虫幼虫和显着损害培养中的成虫对的产卵。