3-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-5-methyl-8-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-e][1,2,4]triazine-7-carboxylic acid ethyl ester | 75824-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-5-methyl-8-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-e][1,2,4]triazine-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(4-benzylpiperazin-1-yl)-5-methyl-8-oxopyrido[2,3-e][1,2,4]triazine-7-carboxylate
• CAS: 75824-39-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O₃
• 分子量: 408.46
• InChiKey: IZZXIHLTKKIEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-5-methyl-8-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-e][1,2,4]triazine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-5-methyl-8-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-e][1,2,4]triazine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pesson; Antoine; Benichon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 269 - 273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-methyl-amino]-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 alcool butylique tertiaire 、 溴 、 氢化钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-5-methyl-8-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-e][1,2,4]triazine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pesson; Antoine; Benichon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 269 - 273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PESSON M.; ANTOINE M.; BENICHON J.-L.; LAJUDIE P.; HORVATH E.; LERICHE B.+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 3, 269-273
  作者：PESSON M.、 ANTOINE M.、 BENICHON J.-L.、 LAJUDIE P.、 HORVATH E.、 LERICHE B.+

  DOI：——

  日期：——