(E)-N-(7-(3,4-dimethoxyphenyl)hept-1-en-6-ynyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide | 1258418-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(7-(3,4-dimethoxyphenyl)hept-1-en-6-ynyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1258418-62-0
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄S
• 分子量: 413.538
• InChiKey: ZXJUPDQAIXDYLK-RQZCQDPDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(7-(3,4-dimethoxyphenyl)hept-1-en-6-ynyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(6,7-dimethoxy-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-4-yl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide 、 N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,9,9a-pentahydro-3H-fluoren-9-yl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化无环酰胺和1-芳炔之间的分子内串联加成/ Friedel-Crafts反应

  摘要：

  缺电子的无环烯胺衍生物在分子内过程中使用阳离子金（I）类作为催化剂与富电子的1-芳基炔烃反应，形成环化的1-酰胺基取代的茚衍生物作为主要产物。此过程的产率在21％到98％之间。在某些情况下，需要包括随后的烯烃异构化的两步法。

  DOI：

  10.1021/jo102036n
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(7-iodohept-6-en-1-ynyl)-1,2-dimethoxybenzene 、 N-甲基对甲苯磺酰胺 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.26 g的产率得到(E)-N-(7-(3,4-dimethoxyphenyl)hept-1-en-6-ynyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化无环酰胺和1-芳炔之间的分子内串联加成/ Friedel-Crafts反应

  摘要：

  缺电子的无环烯胺衍生物在分子内过程中使用阳离子金（I）类作为催化剂与富电子的1-芳基炔烃反应，形成环化的1-酰胺基取代的茚衍生物作为主要产物。此过程的产率在21％到98％之间。在某些情况下，需要包括随后的烯烃异构化的两步法。

  DOI：

  10.1021/jo102036n