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N2-(4-chloro-3-cyano-5-ethylphenyl)-N4-(2,2-dimethyl-3-oxo-4H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine | 1065038-10-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N2-(4-chloro-3-cyano-5-ethylphenyl)-N4-(2,2-dimethyl-3-oxo-4H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine
英文别名
2-chloro-5-[[4-[(2,2-dimethyl-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)amino]-5-fluoropyrimidin-2-yl]amino]-3-ethylbenzonitrile
N2-(4-chloro-3-cyano-5-ethylphenyl)-N4-(2,2-dimethyl-3-oxo-4H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine化学式
CAS
1065038-10-9
化学式
C23H20ClFN6O2
mdl
——
分子量
466.902
InChiKey
WZLUIAGJYSUZTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
    申请人:Li Hui
    公开号:US20080260754A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The invention encompasses compounds having formula I and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, are therapeutically useful.
    这项发明涵盖了具有I式的化合物以及使用这些化合物治疗调节JAK通路或抑制JAK激酶,特别是JAK3在治疗中有用的条件的组合物和方法。
  • US7834024B2
    申请人:——
    公开号:US7834024B2
    公开(公告)日:2010-11-16
  • US8299087B2
    申请人:——
    公开号:US8299087B2
    公开(公告)日:2012-10-30
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE LA VOIE JAK
    申请人:RIGEL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008118823A2
    公开(公告)日:2008-10-02
    [EN] The invention encompasses compounds having formula I and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, are therapeutically useful.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule I et les compositions et procédés utilisant ces composés dans le traitement de conditions dans lesquelles la modulation de la voie JAK ou l'inhibition des kinases JAK, en particulier la JAK3, sont utiles thérapeutiquement.
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