N-((1S,2S,4R)-5-{[(1S)-2-(benzylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]amino}-2-hydroxy-1-isobutyl-4-methyl-5-oxopentyl)-1-methyl-2,2,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-2,1-benzothiazine-7-carboxamide | 849408-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((1S,2S,4R)-5-{[(1S)-2-(benzylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]amino}-2-hydroxy-1-isobutyl-4-methyl-5-oxopentyl)-1-methyl-2,2,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-2,1-benzothiazine-7-carboxamide
• 英文别名: N-[(4S,5S,7R)-8-[[(2S)-1-(benzylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-hydroxy-2,7-dimethyl-8-oxooctan-4-yl]-1-methyl-2,2,4-trioxo-2lambda6,1-benzothiazine-7-carboxamide；N-[(4S,5S,7R)-8-[[(2S)-1-(benzylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-hydroxy-2,7-dimethyl-8-oxooctan-4-yl]-1-methyl-2,2,4-trioxo-2λ6,1-benzothiazine-7-carboxamide
• CAS: 849408-11-3
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₇S
• 分子量: 600.736
• InChiKey: BUNLLAOAFPCNKE-QTMQCHBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-1-methyl-2,1-benzothiazin-4-one-7-carboxylic acid 2,2-dioxide 、 tert-butyl (1S,2S,4R)-5-{[(1S)-2-(benzylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]amino}-2-hydroxy-1-isobutyl-4-methyl-5-oxopentylcarbamate 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.5h， 以44%的产率得到N-((1S,2S,4R)-5-{[(1S)-2-(benzylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]amino}-2-hydroxy-1-isobutyl-4-methyl-5-oxopentyl)-1-methyl-2,2,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-2,1-benzothiazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE
  [FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE

  摘要：

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。

  公开号：

  WO2005030709A1