O,O'-(ethane-1,2-diyl) bis(2-(((2-(3-(prop-1-en-2-yl)phenyl)propan-2-yl)carbamoyl)oxy)ethyl) diterephthalate | 1356927-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,O'-(ethane-1,2-diyl) bis(2-(((2-(3-(prop-1-en-2-yl)phenyl)propan-2-yl)carbamoyl)oxy)ethyl) diterephthalate
• CAS: 1356927-81-5
• 化学式: C₄₈H₅₂N₂O₁₂
• 分子量: 848.947
• InChiKey: YROFUGGWRMLXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  181.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O'-(ethane-1,2-diyl) bis(2-(((2-(3-(prop-1-en-2-yl)phenyl)propan-2-yl)carbamoyl)oxy)ethyl) diterephthalate 、 2-巯基乙醇 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到O,O'-(ethane-1,2-diyl) bis(2-(((2-(3-(1-((2-hydroxyethyl)thio)propan-2-yl)phenyl)propan-2-yl)carbamoyl)oxy)ethyl) diterephthalate
  参考文献：
  名称：

  自由基引发的长链芳香遥爪单分散二醇的合成和性质，将 2-巯基乙醇加成到 α, ω 非共轭二烯上

  摘要：

  摘要 提出了由两倍过量的 2-巯基乙醇与原始 α,ω 非共轭二烯反应的自由基引发加成反应制备的芳香遥爪单分散二醇的合成。这些新型 α,ω 非共轭二烯是通过 m-异丙基 α,α' 二甲基苄基异氰酸酯与通过分馏低聚（对苯二甲酸乙二醇酯）获得的单分散遥爪二醇的加成反应制备的。在这些情况下，长链 α,ω 二醇是选择性和定量产生的。与经典的低聚（对苯二甲酸乙二醇酯）相比，该产品可溶于大多数有机溶剂，并且具有较低的玻璃化转变温度和熔化温度。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、以下免费补充资源的硅和相关元素：图 S1-S3。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.625512
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸二甲酯 在 zinc diacetate 、 二月桂酸二丁基锡 、 氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 O,O'-(ethane-1,2-diyl) bis(2-(((2-(3-(prop-1-en-2-yl)phenyl)propan-2-yl)carbamoyl)oxy)ethyl) diterephthalate
  参考文献：
  名称：

  自由基引发的长链芳香遥爪单分散二醇的合成和性质，将 2-巯基乙醇加成到 α, ω 非共轭二烯上

  摘要：

  摘要 提出了由两倍过量的 2-巯基乙醇与原始 α,ω 非共轭二烯反应的自由基引发加成反应制备的芳香遥爪单分散二醇的合成。这些新型 α,ω 非共轭二烯是通过 m-异丙基 α,α' 二甲基苄基异氰酸酯与通过分馏低聚（对苯二甲酸乙二醇酯）获得的单分散遥爪二醇的加成反应制备的。在这些情况下，长链 α,ω 二醇是选择性和定量产生的。与经典的低聚（对苯二甲酸乙二醇酯）相比，该产品可溶于大多数有机溶剂，并且具有较低的玻璃化转变温度和熔化温度。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、以下免费补充资源的硅和相关元素：图 S1-S3。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.625512