(8R)-8-tert-butyldiphenylsilyloxydecanal | 151985-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (8R)-8-tert-butyldiphenylsilyloxydecanal
• CAS: 151985-48-7
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂Si
• 分子量: 410.672
• InChiKey: DMQUWYBDEAJWHX-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R)-8-tert-butyldiphenylsilyloxydecanal 在 sodium dihydrogenphosphate 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (8R)-8-hydroxydecanoate
  参考文献：
  名称：

  Matsuura, Hideyuki; Yoshihara, Teruhiko; Ichihara, Akitami, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 9, p. 1492 - 1498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-benzyloxydecanoic acid 在 palladium carbon 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 (8R)-8-tert-butyldiphenylsilyloxydecanal
  参考文献：
  名称：

  Matsuura, Hideyuki; Yoshihara, Teruhiko; Ichihara, Akitami, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 9, p. 1492 - 1498

  摘要：

  DOI：