| 1420206-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1420206-09-2
• 化学式: C₂₇H₃₀BrF₃N₄O₃Si
• 分子量: 623.545
• InChiKey: RYEHWMJIYRTFDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以433 mg的产率得到4-methoxy-2-[8-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）中R1、R2、R3、A1、A2、A3、Y和X所定义含义的新型取代吲哚衍生物。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2013010904A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-chloroethoxy)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanimidate;hydrochloride 、 5-Bromo-4-methoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-2-carbohydrazide 在 咪唑 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.67h， 以1.513 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）中R1、R2、R3、A1、A2、A3、Y和X所定义含义的新型取代吲哚衍生物。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2013010904A1