2-(2-{3-[(2-phenylethoxy)methyl]phenyl}ethoxy)tetrahydro-2H-pyran | 851859-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-{3-[(2-phenylethoxy)methyl]phenyl}ethoxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-[2-[3-(2-phenylethoxymethyl)phenyl]ethoxy]oxane
• CAS: 851859-37-5
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: PLWSNNHKTVLFJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{3-[(2-phenylethoxy)methyl]phenyl}ethoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-bromoethyl)-3-[(2-phenylethoxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETANOLAMINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PHENETANOLAMINE

  摘要：

  化合物的化学式(I)及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物，可用于预防或治疗需要选择性β2-肾上腺素受体激动剂的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

  公开号：

  WO2005044787A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]benzyl methanesulfonate 、 苯乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-{3-[(2-phenylethoxy)methyl]phenyl}ethoxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETANOLAMINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PHENETANOLAMINE

  摘要：

  化合物的化学式(I)及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物，可用于预防或治疗需要选择性β2-肾上腺素受体激动剂的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

  公开号：

  WO2005044787A1

文献信息

• Phenetanolamine derivatives
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20070135490A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula (I): and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, useful for the prophylaxis or treatment of a clinical condition for which a selective β 2 -adrenoreceptor agonist is indicated, for example asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公式（I）的化合物及其盐，溶剂合物和生理学上的功能衍生物，可用于预防或治疗选择性β2-肾上腺素受体激动剂适用的临床疾病，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。