4-异喹啉-1-基-1-甲基哌啶-4-醇 | 62370-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-异喹啉-1-基-1-甲基哌啶-4-醇
• 英文名称: 4-isoquinolin-1-yl-1-methyl-piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-methyl-4-(1-isoquinolyl)-piperidin-4-ol；4-(Isoquinolin-1-yl)-1-methylpiperidin-4-ol；4-isoquinolin-1-yl-1-methylpiperidin-4-ol
• CAS: 62370-77-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: BRXZOGDDQSQRFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异喹啉-1-基-1-甲基哌啶-4-醇 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1-Methyl-4-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗惊厥药。十。（Reissert化合物研究。LI。）1-甲基-4-（1-异喹啉基）哌啶-4-醇和相关化合物

  摘要：

  异喹啉Reissert化合物的阴离子已与4-哌啶酮和吡啶碳基-甲醛醛缩合，生成易于水解为醇的酯。据报道这些醇的抗惊厥活性，并且在最大的电击惊厥试验中有几种具有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220353
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-benzoyloxy-4-(1-isoquinolyl)-piperidine hydrochloride 、 sodium;hydride 、 N-甲基-4-哌啶酮 、 盐酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 以to give 1-methyl-4-(1-isoquinolyl)-piperidin-4-ol, m.p. 265°-266°的产率得到4-异喹啉-1-基-1-甲基哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolines and anti-depressants containing them

  摘要：

  式为##STR1##其中R.sup.1为H或1-4个碳原子的烷基，R.sup.2为H，R.sup.3为OH或R.sup.2和R.sup.3共同为C-C键，其生理上可接受的酸盐具有抗抑郁活性，可通过溶解或氢解式为##STR2##或其酸盐加成物，其中R.sup.4为R.sup.1或R.sup.6，R.sup.5为OR.sup.7或当R.sup.4为R.sup.6时为R.sup.3；R.sup.6和R.sup.7是可通过溶解或氢解分离的基团，R.sup.1和R.sup.2如上所述；以及可选步骤为脱水所得的碳醇（R.sup.2为H，R.sup.3为OH）和/或用N-烷基化剂处理所得化合物（R.sup.1为H）和/或通过用酸处理将所得碱转化为生理上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04122180A1

文献信息

• Isoquinolines and anti-depressants containing them
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit Beschraenkter Haftung

  公开号：US04122180A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  Isoquinolines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is H or alkyl of 1 - 4 carbon atoms, R.sup.2 is H and R.sup.3 is OH or R.sup.2 and R.sup.3 collectively are a C--C bond, and physiologically acceptable acid addition salts thereof have anti-depressant activity and can be prepared by solvolyzing or hydrogenolyzing a compound of the formula ##STR2## or an acid addition salt thereof, wherein R.sup.4 is R.sup.1 or R.sup.6, R.sup.5 is OR.sup.7 or, when R.sup.4 is R.sup.6, R.sup.3 ; R.sup.6 and R.sup.7 are radicals which can be split off solvolytically or hydrogenolytically and R.sup.1 and R.sup.2 are as above; and the optional step of dehydrating a resulting carbinol (R.sup.2 is H, R.sup.3 is OH) and/or treating a resulting compound (R.sup.1 is H) with a N-alkylating agent and/or converting a resulting base to a physiologically acceptable acid addition salt by treatment with and acid.

  式为##STR1##其中R.sup.1为H或1-4个碳原子的烷基，R.sup.2为H，R.sup.3为OH或R.sup.2和R.sup.3共同为C-C键，其生理上可接受的酸盐具有抗抑郁活性，可通过溶解或氢解式为##STR2##或其酸盐加成物，其中R.sup.4为R.sup.1或R.sup.6，R.sup.5为OR.sup.7或当R.sup.4为R.sup.6时为R.sup.3；R.sup.6和R.sup.7是可通过溶解或氢解分离的基团，R.sup.1和R.sup.2如上所述；以及可选步骤为脱水所得的碳醇（R.sup.2为H，R.sup.3为OH）和/或用N-烷基化剂处理所得化合物（R.sup.1为H）和/或通过用酸处理将所得碱转化为生理上可接受的酸盐。
• POPP, F. D.;KANT, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 869-872
  作者：POPP, F. D.、KANT, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4122180A
  申请人：——

  公开号：US4122180A

  公开（公告）日：1978-10-24
• Potential anticonvulsants. X. (Reissert compounds studies. LI.) 1-methyl-4-(1-isoquinolinyl)piperidin-4-ol and related compounds
  作者：Frank D. Popp、Joydeep Kant

  DOI：10.1002/jhet.5570220353

  日期：1985.5

  The anion of isoquinoline Reissert Compounds has been condensed with 4-piperidones and pyridinecarb-oxaldehydes to give esters which are easily hydrolyzed to alcohols. The anticonvulsants activity of these alcohols is reported and several are active in the maximal electroshock seizure test.

  异喹啉Reissert化合物的阴离子已与4-哌啶酮和吡啶碳基-甲醛醛缩合，生成易于水解为醇的酯。据报道这些醇的抗惊厥活性，并且在最大的电击惊厥试验中有几种具有活性。